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二类医疗器械办理
二类医疗器械
经营许可证怎么
办理
答:
1、向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;2、备案后,如开办第三类医疗器械经营企业,需经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准;3、审查通过后,发给《医疗器械经营企业许可证》。
二类医疗器械
经营许可证的申请材料:1、申请书;2、营业执照副本的复印件;3、企业法人身份证...
办理二类医疗器械
许可证需要什么条件
答:
1、
办理
对象:具备第
二类医疗器械
经营备案申请条件的企业; 持有《第二类医疗器械经营备案凭证》的企业,也就是说必须是以公司(企业)执照的身份。2、需要的申请材料:1)第二类医疗器械经营备案表2)营业执照和组织机构代码证复印件。3)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复...
办
二类医疗器械
证需要什么条件
答:
1、应具备与经营范围相匹配的经营场所和仓库,并对面积有具体要求;2、应有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员;3、应有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员;4、应拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
二类医疗器械
证的申请流程:1、准备申请材料:包括企业法人营业执照、组织机构代码...
二类医疗器械
备案怎么
办理
答:
【法律分析】:办理二类医疗器械备案材料需要:
1、营业执照及复印件;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明
;3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书;4、组织机构与部门设置说明;经营范围、经营方式说明;5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面...
二类医疗器械
经营许可证怎么
办理
答:
(二)、然后到质监局
办理
组织机构代码证。(三)、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号,网上申报。(四)、网上申报《
医疗器械
备案申请表》需要提交的电子材料 法律依据:《医疗器械监督管理条例》第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理,第
二类
、第三类医疗器械实行产品...
二类医疗器械
经营许可证
办理
条件
答:
五、应当具备与其经营的
医疗器械
产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。【法律依据】:《中华人民共和国行政许可法》第二十六条 行政许可需要行政机关内设的多个机构
办理
的,该行政机关应当确定一个机构统一受理行政许可申请,统一送达行政许可决定。行政许可依法由地方人民政府两...
二类医疗器械
经营许可证
办理
条件
答:
【法律分析】:
办理
二类医疗器械
生产许可证,需要具备以下条件:(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员; (二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备; (三)有保证医疗器械质量的管理制度; (四)有与生产的医疗器械相适应的售后...
二类医疗器械
备案怎么
办理
答:
【法律分析】:1、第一步:网上上传电子版材料:登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——
医疗器械
生产经营许可备案——申请企业——首次使用注册——注册完成后,按照要求填写申请表——上传电子材料。上传成功,等待市局审核。2、第二步:登录系统,查看市局是否审核通过。审核通过后,即可...
二类医疗器械
备案怎么
办理
答:
【法律分析】:1.提交备案申请。根据相关条例规定,从事第
二类医疗器械
经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件,以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。2.审查。提交材料...
二类医疗器械
产品注册流程
答:
根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》规定,
二类医疗器械
是指对人体有预期主要作用,通过机电、光学等方法进行诊断、治疗或者矫治的器械。而其产品注册流程主要分为以下几个步骤:1. 提出申请:向国家药品监督管理局(或其授权的地方药品监管机构)提出注册申请,并提交产品相关资料。2. 临床试验:对产品...
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