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二类医疗器械办理
二类医疗器械
经营许可证如何
办理
?
答:
工作程序等文件目录 8. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 9. *经办人授权证明 10. *签字并加盖公章的申请表扫描版 三、第
二类医疗器械办理
备案,审批部门是设区的市一级药监局,网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报,经现场验收合格后,发备案凭证后您就可以经营了。
一类、
二类医疗器械
许可证
办理
要求?
答:
第
二类医疗器械
经营首次备案 要求:1.第二类医疗器械经营备案表;(备案表需要法人亲笔签名)2.营业执照复印件;(注:工商经营范围要有“第二类医疗器械经营”)3.企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证(必要),学历证或职称证明复印件(二选一)。4.组织机构与部门设置说明;(部门设置说明...
个人
二类医疗器械
注册证怎么
办理
?
答:
办理
个人
二类医疗器械
注册证的过程如下:1. 通过广东省政务服务网检索审批事项名称“医疗器械注册审批”,选择“第二类医疗器械注册证核发”。2. 在线填报申请资料,并上传相关电子文件。3. 办理机关收到网上申请材料之日起5个工作日内确定是否受理,对行政相对人进行信用信息查询并实施联合奖惩。 申请材料...
第
二类医疗器械
经营企业许可证怎么
办理
答:
二、
办理
条件 从事第
二类医疗器械
经营的企业 三、所需材料 1 . 《第二类医疗器械经营备案表》(原件正本(收取)1份,电子件1份)2 . 企业组织机构与部门设置说明 (原件正本(收取)1份,电子件1份)3 . 企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明...
想注册
2类医疗器械
需要什么资格?
答:
(2)、
医疗器械
生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书;(3)、国家已经实施生产实施细则的,提交实施细则检查验收报告;11.所提交材料真实性的自我保证声明:应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。二,
办理
流程:(一)受理 1、申请人按照要求提供相应的材料报送当地(地市级)...
二类医疗器械
经营许可证
办理
条件
答:
二类医疗器械
经营备案凭证(经营销售)的
办理
条件:(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械...
一类、
二类医疗器械
许可证
办理
要求
答:
第
二类医疗器械
经营首次备案 要求:1.第二类医疗器械经营备案表;(备案表需要法人亲笔签名)2.营业执照复印件;(注:工商经营范围要有“第二类医疗器械经营”)3.企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证(必要),学历证或职称证明复印件(二选一)。4.组织机构与部门设置说明;(部门设置说明...
二类医疗器械
备案如何备案?需要哪些材料?
答:
一、
医疗器械
公司注册所需材料 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;3、质量管理文件等;4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;二、医疗器械公司注册流程 1、到工商局
办理
《企业名称预先核准通知书...
二类医疗器械
备案怎么
办理
答:
办理医疗器械二类
经营备案的条件:1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称;2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求...
第
二类医疗器械
经营企业许可证怎么
办理
答:
工作程序等文件目录 8. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 9. *经办人授权证明 10. *签字并加盖公章的申请表扫描版 三、第
二类医疗器械办理
备案,审批部门是设区的市一级药监局,网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报,经现场验收合格后,发备案凭证后您就可以经营了。
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