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六次甲基四胺和硫酸反应
六次甲基四胺
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硫酸
缓冲溶液 是碱性的吗
答:
酸性的 http://wenku.baidu.com/view/a0466d30b90d6c85ec3ac65d.html 这个上面有很多 参考资料:http://wenku.baidu.com/view/a0466d30b90d6c85ec3ac65d.html
hmt是什么化学试剂
答:
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甲基
红-溴甲酚绿混合指示液 5.酚酞指示液 6. 基准无水碳酸钠7. 基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备:试样制备:1.
硫酸
滴定液(0.25mol/L)配制:取硫酸15mL,缓缓注入适量水中,冷却至室温,加水稀释至1000mL,摇匀。标定:取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.8g,精密称定,加水50mL使溶...
关于
六次甲基四胺
的命名
答:
名称 六亚甲基四胺;乌洛托品;四氮六甲环;促进剂H;胺仿;六甲撑四胺;海克沙;
六次甲基四胺
;hexamethylene tetramine 资料 C6H12N4 分子量 140.19 无色或白色具有光泽的结晶体或结晶性粉末,无嗅,味甜而苦。密度1.27g/cm3。加热至260-263℃即行升华,但几乎不分解。溶于醇,不路于汽油、酮,...
三氧化二铝的测定
答:
试样经硝酸、氢氟酸、
硫酸
分解,或取分离二氧化硅后的滤液。
六次甲基四胺
沉淀铝、铁、钛,分离除去锰、钙、镁等。沉淀用盐酸溶解后,在过量EDTA存在下,氢氧化钠分离除去铁和钛等,加亚铁消除钒的干扰,EDTA容量法测定。三氧化二铝量的测定范围为0.5%~15%(质量分数)。试剂 氢氟酸。硝酸。硫酸。盐酸。
六次甲基四胺
的分解条件
答:
一般都得100度以上,在醋酸的催化下进行。温度太低,
反应
很慢。至于怎么分解的,见反应机理:“使用水杨酸、己二酸、邻苯二甲酸等有机酸或尿素作发泡助剂,可降低分解温度,调节在90-130℃的范围内。”沿着这个思路去想办法吧。再详细的条件,没做过,爱莫能助。
示波催化极谱法
答:
方法提要 钒在铜铁试剂-
六次甲基四胺
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硫酸
钠体系中有一极灵敏的催化波。根据在一定范围内其催化电流和钒浓度呈正比关系,测定水中微量钒的含量。本法的最低检测质量为0.002μg。若取10mL水样测定,检测下限为0.2μg/L。试剂 硫酸钠溶液c(1/2Na2SO4)=1.5mol/L称取322g硫酸钠(Na2SO4·10...
锌的测量方法
答:
试剂:硫代
硫酸
钠10% 二甲酚橙0.5% 盐酸1+1 氨水1+1 缓冲液—400g
六次甲基四胺
加水1000ml加100ml盐酸摇匀。称取0.1—0.5g试样于250ml烧杯中,用水润湿,加10—15ml盐酸加热溶解完全,加3—5ml硝酸蒸发至试样分解完全,加入5ml(1+1)硫酸,蒸发至冒硫酸浓白烟并近干,取下冷却,加水冲洗杯壁...
纸色谱分离-半微量化学分析法
答:
氧化剂混合溶液将200mL
H2SO4
倒入100mL(1+2)H3PO4中,加8gKI,溶解后混匀。二苯酰基甲烷溶液称取2g二苯酰基甲烷、13gEDTA,置于1000mL烧杯中,加入510mL无色吡啶,再加35mL氨水、470mL水,混匀。用时现配。六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液(pH5.5)300g/L
六次甲基四胺与
!(HCl)=0.8%等体积混合...
硫酸
铜标准溶液的配制
与
标定方法
答:
称取5g 无水
硫酸
铜,加入3至4滴1:1
H2SO4
,加水溶解并稀释至1L,吸取EDTA标准溶液25.00mL于锥形瓶中,加水稀释至100mL,加入10mL20%
六次甲基四胺
缓冲溶液,加热至80—90摄氏度后再加3—4滴PAN指示剂,用硫酸铜标准溶液滴至稳定的紫红色为终点 ...
刚出土青铜器如何保养
视频时间 1:15
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