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医疗器械产品知识培训记录
药店
医疗器械培训记录
怎么写
答:
培训
日期、主讲人、培训地点、职务、培训内容、内容提要、参加人员姓名 、所在部门、职务、考核方式 、考核结果 、补考结果 、考核结果 、
记录
人、部门经理、签字、 备注等。
质量管理体系认证中
医疗器械
行业员工
培训
要有什么
记录
答:
一般培训要有1、“培训通知”2、“培训签到表”3、“培训教材/课件”4、“培训效果验证”
(可以是考试、或老师/上级领导的评价)。培训内容:质量管理体系手册、程序、管理制度的培训;质量意识、质量管理工具的使用等。
医疗器械
会议
记录
范文
答:
三、加强宣传
培训
一是医院主要领导和分管领导多次在有关会议上强调
医疗器械
不良事件监测工作的重要性,督促各科室按时进行汇总上报;二是定期举行全体医务人员学习,讲授医疗器械不良法规
知识
,宣传其重要性;三是建立医疗器械不良事件登记本,传达会议精神;四是开展医疗器械使用活动,让每一个医务人员都会使用...
我们是
医疗器械
公司,药监局要来检查,需要准备些什么东西?
答:
1. 公司的营业执照和资质证明。2.
医疗器械的生产许可证和注册证。3. 公司的质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、作业指导书等。4. 公司的生产和质量控制记录,包括生产记录、检验记录、不合格品处理记录等。5. 公司的培训计划和培训记录,包括新员工入职培训、产品知识培训、质量意识培训等。6....
医疗
企业自查报告
答:
1、自查种类有:一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料三大块
。 2、产品合格证明、证书严格验证,各个采购、接收人员严格把关,无一例不合格产品。 3、采购记录认真、详细记录,确保问题事件有处可查、可依。 4、接收人员核对采购记录与产品,确认产品是合法的、正确的、合格的, 5、产品储存严格按产品说明...
医疗器械
经营企业应有哪些
记录
表
答:
仓库温湿度记录、出库复核记录;销售记录;不合格
产品
处理记录;售后退回记录;售后服务记录;质量跟踪记录;用户访问、投诉记录;
医疗器械
不良事件报告记录;运输记录;设备使用保养记录;企业职工
培训记录
;医疗器械过程中相关记录和凭证的归档记录;验配、复查记录;验配企业的消毒记录;制度执行检查考核记录 ...
医疗器械
管理制度
答:
质量管理文件目录 ---记录表 1首营企业首营品种审批表 2医疗器械采购记录 3医疗器械经营企业
培训记录
4医疗器械经营企业年培训计划表 5医疗器械进货验收记录表 6
医疗器械产品
养护记录表 7库房温湿度记录表 8医疗器械出库复核记录表 9医疗器械质量跟踪记录表 10医疗器械不良事件报告表 11医疗器械不合格品...
药厂实习日记怎么写
答:
药厂的工作实习日记可以从三个方面进行描写,首先可以描写实习具体有哪些工作内容,第二个就是要描写在实习过程中遇到了哪些问题,第三个要描写在实习过程中学到了哪些
知识
。药厂实习日记1学校给我们布置的暑假作业是自己找制药厂实践。而且还要写实践日志和报告。让我们自己到哪找制药厂实践啊?即使找到药厂,人家也不一定...
医疗器械
出库应当复核并建立
记录
复核内容包括哪些内容
答:
第四十八条 从事第二、第三类
医疗器械
批发以及第三类医疗器械零售业务的企业应当建立销售
记录
,销售记录应当至少包括: (一)医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; (二)医疗器械的生产批号或者序列号、有效期、销售日期; (三)生产企业和生产企业许可证号(或者...
医疗器械
生产监督管理办法的管理办法
答:
第二十八条 受托方应当按照
医疗器械
生产质量管理规范、强制性标准、
产品
技术要求和委托生产合同组织生产,并保存所有受托生产文件和
记录
。第二十九条 委托方和受托方应当签署委托生产合同,明确双方的权利、义务和责任。第三十条 委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门...
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