11问答网
所有问题
当前搜索:
三类医疗器械员工培训记录
药店
医疗器械培训记录
怎么写
答:
培训
日期、主讲人、培训地点、职务、培训内容、内容提要、参加
人员
姓名 、所在部门、职务、考核方式 、考核结果 、补考结果 、考核结果 、
记录
人、部门经理、签字、 备注等。
2015年四川
三类医疗器械
检查现场验收标准试行
答:
(二)经营验配类
医疗器械
的企业分支机构,应具有医学类专业中专以上学历或国家认可的医学类专业初级以上技术职称、熟悉产品性能的售后服务
人员
;并能收集配戴者配戴后的不良反应情况,有效地处理配戴者的投诉,遇有不良事件发生,应按规定及时报告省、市食品药品监督管理部门不良反应监测中心,并做好相应的
记录
或建立相关档案。
培训
内容怎么写
答:
e.g.:《精于核心,巧于变化 - 跨部门合作与沟通
培训记录
》 2)培训概览 - 首先,你需要简单介绍一下这个课程,还有讲师的资历,便于你的主管对该培训有一个大致的了解,然后你说一下培训课程框架 3)培训细节记录及你的感想 - 在概览之后,你就需要进入细节了。每个培训都分不同的小节的,你需要记录每个培训章节...
三类医疗器械
经营许可证如何办理
答:
一、
三类医疗器械
经营许可证如何办理1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下:(1)申请人提交申请资料到相关部门;(2)相关部门受理申请人的申请;(3)到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;(4)准予颁发三类医疗器械许可证。2、法律依据:《医疗器械监督管理条例》第十四条第一类医疗器械产品备案和申请...
医疗器械
里的质量负责人有什么要求
答:
(三)从事角膜接触镜、助听器等其他有特殊要求的
医疗器械
经营
人员
中,应当配备具有相关专业或者职业资格的人员。第十四条企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立
培训记录
,并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括相关法律法规、医疗器械专业知识及技能、质量...
医疗器械
经营企业应有哪些
记录
表
答:
仓库温湿度记录、出库复核记录;销售记录;不合格产品处理记录;售后退回记录;售后服务记录;质量跟踪记录;用户访问、投诉记录;
医疗器械
不良事件报告记录;运输记录;设备使用保养记录;企业
职工培训记录
;医疗器械过程中相关记录和凭证的归档记录;验配、复查记录;验配企业的消毒记录;制度执行检查考核记录 ...
经营
三类医疗器械
需要什么资质?最新要求分享
答:
3、去工商局办理增项,是需要带着工商局的工作
人员
来查看库房的,你最好把库房收拾一下,然后领取《医疗器械经营企业许可申请表》并填写,并把企业相关资质全部带上,还需要带上质量人员的相关资料。 4、
三类医疗器械
经营许可证,需要直接去市级药品监督管理部门办理,在接受资料后的30天内进行审核,如...
医疗设备
操作
人员
经过相应设备操作
培训
.
答:
是三甲用的吧,给你个制度。你把
医疗设备
安装的时候工程师对使用人员跟设备管理
人员培训
用
记录
做文字记录就行了。医学装备使用人员操作培训与考核制度 一、新引进医学装备特别是贵重精密仪器设备投入使用前,操作使用人员必须经过培训学习、熟悉操作、考核合格在规定的医学装备培训登记表上签字后才能正式上岗...
经营第
三类医疗器械
的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的什么...
答:
6、
培训
和意识提升:企业需要为
员工
提供
医疗器械
知识培训和质量管理培训,增强员工的专业素养和质量意识。7、法规合规:企业需要了解并遵守国家和地方相关的法律法规,在经营过程中确保合规性、安全性和有效性。8、随访和售后服务:企业需要建立客户反馈机制,及时解决用户的问题和投诉,并进行产品追溯和召回...
一次性
医疗
用品收集处置
人员
健康检查与
培训
制度
答:
毁形和无害化处理并
记录
存档,严禁重复使用和汇流市场。一次性使用无菌
医疗
用品,拆除外大包装后方可传入无菌物品存放间。加强库房管理,做到月有计划,出入货帐目相符。消毒供应室按临床需要,同意下送至临床科室,双方经查对后办理物单签字手续。发放要严格以旧换新,发放与回收保持动态一致。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
医疗器械员工培训内容怎么写
医疗器械从业人员培训
医疗器械培训记录表
医疗器械管理定期培训记录
医疗器械专业知识培训记录
医疗器械产品知识培训记录
医疗器械质量管理培训记录
医疗器械相关知识的培训
二类医疗器械人员培训记录