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双键和卤代烃哪个优先命名
高二有机化学知识总结
答:
⑷ 烷烃
命名
书写的格式:2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体:根据化合物分子中的官能团确定母体。如:含碳碳
双键
的化合物,以烯 为母体,化合物的最后名称为“某烯”;含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、 醛、酸为母体;苯的同系物以苯为母体命名。⑵ 定主链:以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。⑶ ...
卤代烃
消去反应的条件为什么是醇和NaOH
答:
这个反应的规律不是中学化学要求的.一般
卤代烃
:在强极性溶剂中发生取代反应(氢氧化钠的水溶液)在弱极性溶剂中发生消去反应(氢氧化钠的醇溶液)作为中学生,目前知道"所以然"就可以了.更多的"之所以然",必须到大学化学中学习!祝你进步!
高一化学问题
答:
如:CH3CH2C(CH3)2CH2CH3 3,3-二甲基戊烷 烯烃:选取含
双键
最长的碳链为主链,其他和烷烃一样 炔烃:选含3键最长的碳链为主链,其他同上 苯及其衍生物 按取代基的位置来
命名
,如果只有一个取代基,就较什么苯(如甲苯就是苯环连一个甲基)两个的话就根据位置来(如对二甲苯就是处于对位)...
醇的硝化反应
和卤代烃
的硝化反应条件不同吗
答:
有机化合物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(碳碳
双键
或三键)化合物的反应,叫做消去反应。然后因为官能团不一样,反应条件就不一样了。
C2H3Cl
与
Na反应怎么生成了CH2
双键
CH——CH双键CH2
答:
可以这么看钠可以和氯乙烯中的氯结合生成氯化钠的稳定分子脱去,这样就剩下了氯乙烯的自由基,继续和一个氯乙烯分子形成的自由基进行结合就会形成一个1.3-丁二烯
有机化学,求解答! 下列
卤代烃与
硝酸银室温下产生沉淀的是 A.氯苯 B...
答:
是C.1-氯-2-丁烯(CH2ClCH=CHCH3)。氯苯,对氯甲苯和2-氯-1-丁烯(CH2=CClCH2CH3)都是氯原子与双键或苯环直接相连的
卤代烃
,由于受
双键和
苯环共轭效应的影响,碳氯键较强(取代反应中卤原子很难解离),常温下不易发生取代反应。而像1-氯-2-丁烯这样的烯丙基型卤代烃,由于在取代过程中的...
有机合成中如何引入碳碳
双键
、卤素、羟基?
答:
一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC
双键
卤代烃
的水解和消去
答:
问:
卤代烃
在水溶液中,用热的氢氧化钠的醇溶液进行消去反应把卤代烃中的H2给去掉。如果醇被蒸发光了,会发生水解反应吗?把卤代烃给水解成醇了?答:谈不上是水解,说是水解也可以,本质上是OH-取代X。本来在消去的同时就有就有OH-取代X的副反应发生。该反应根本不会彻底。得到的产物中消去成分只有...
含碳碳
双键
的
卤代烃
原子共面吗
答:
卤原子直接连在碳碳
双键
上的碳原子上,则卤原子和碳碳双键上的碳原子共面。
烃
中有没可能连续两个C都带
双键
答:
自由基加成等等。所以不能泛泛而谈,而要看加成时用的试剂性质是什么。一般对于碳碳
双键
加成的机理多是亲电加成,所以常常是加卤素单质、
卤代烃
、水等等;羰基加成的机理多是亲核加成,所以常常是加水、醇、碳负离子等等。对于加氢反应而言,羰基的活性要比碳碳双键要大,所以氢
优先
加在羰基上。
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