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双键和卤代烃哪个优先命名
卤代烃
性质
答:
它们的卤素原子容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR等取代,从而形成醇、醚、腈和胺等化合物,反应式一般为:R─X+Nu─→R─Nu+:X。碘代烷最易发生取代,随后是溴代烷和氯代烷,芳基和乙烯基卤代物由于键的牢固性,不易发生类似反应。
卤代烃
在碱性条件下可以进行消去反应,生成碳-碳
双键
或碳-...
卤代烃
的化学性质
答:
醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。
卤代烃
可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳
双键
或碳-碳三键,比如,溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下,生成乙烯、溴化钾和水。
(有机化学)关于通式和官能团(140分的问题等你拿)
答:
在上面基础上进行补充一下:烷烃 CnH2n+2 单烯烃 CnH2n n>=2 碳碳
双键
环烷烃 CnH2n 二烯烃:CnH2n-2 碳碳双键 单炔烃 CnH2n-2 n>=2 碳碳三键 苯的同系物 CnH2n-6 n>=6(苯环,一般不写,填在试卷上不把它当作官能团)饱和一元
卤代烃
CnH2n+1X(X代表卤) X- (卤原子)饱和...
化学有机部分知识点总结
答:
一、引入碳碳
双键
1、
卤代烃
的消去反应:如:CH3CH2Br + NaOH —— CH2=CH2(气体)+ NaBr + H2O (条件是:NaOH的醇溶液中加热) 2、醇的消去反应:如:CH3CH2OH —— CH2=CH2 (气体)+H2O (条件:在浓硫酸中加热至170摄氏度) 3、炔烃的加成反应:如:乙炔 + 氢气 —— 乙烯 (条件:在镍做催化剂的条件下...
卤代烃
和卤代烯烃
如何鉴别?
答:
鉴别卤代烃
和卤代烯烃
的方法如下:1、酸碱试剂鉴别:通过加入酸性或碱性试剂,观察有无水解反应。卤代烃一般不发生水解反应,而卤代烯烃由于
双键
的存在,容易发生水解反应。酸性试剂如稀硫酸、浓盐酸等可加热进行测试,卤代烃不发生明显的水解,而卤代烯烃会发生酸催化的水解反应产生卤离子离子和亲电性产物。碱...
1.
卤代烃
消除卤化氢生成
双键
上取代基多的烯烃为主要产物,从电子效应角 ...
答:
取代基多,那麼
双键
C上连接的R基会跟双键产生超共轭效应,从而稳定
鉴别卤代烃
和卤代烯烃
?
答:
鉴别卤代烃
和卤代烯烃
的方法如下:1、酸碱试剂鉴别:通过加入酸性或碱性试剂,观察有无水解反应。卤代烃一般不发生水解反应,而卤代烯烃由于
双键
的存在,容易发生水解反应。酸性试剂如稀硫酸、浓盐酸等可加热进行测试,卤代烃不发生明显的水解,而卤代烯烃会发生酸催化的水解反应产生卤离子离子和亲电性产物。碱...
1-苯基-2-溴丁烷属于什么类型的
卤代烃
答:
前者当然是生成能与苯环共轭的
双键
了,因为共轭后的产物会更稳定,热力学控制吧.在三者中分别加入硝酸银的乙醇溶液,立即产生白色沉淀者为苄基氯,加热后才产生白色沉淀者为β-氯乙苯.不出现者为对氯甲苯 原理:苯甲型
卤代
非常活泼,连在双键或者苯环上的氯不活泼,由于2-氯甲苯的2号位置的氯和甲基的空阻...
卤代烃
的取代为什么不能发生在
双键
c上
答:
你想问的是什么意思 什么取代
卤代烃
什么位置的
双键
碳
高一化学必修二知识点总结
答:
加成反应 氢化、油脂硬化 C=C、C≡C、C=O、苯环 酸和酯中的碳氧
双键
一般不加成;C=C和C≡C能跟水、卤化氢、氢气、卤素单质等多种试剂反应,但C=O一般只跟氢气、氰化氢等反应。 消去反应 醇分子内脱水
卤代烃
脱卤化氢 醇、卤代烃等 、 等不能发生消去反应。 氧化反应 有机物燃烧、烯和炔催化氧化、醛...
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