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国家药品监督管理部门负责
负责
非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
答:
【答案】:D
国家药品监督管理部门负责
非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。故选D。
国家药品监督管理
局
负责
答:
【答案】:B 卫生健康主管
部门
负责组织制定国家
药物
政策和国家基本药物制度;
国家药品监督管理
局负责执业药师资格准入管理;互联网信息管理部门大力整治网上虚假违法违规信息,依法查处发布虚假违法广告信息等的违法违规网站;商务部门负责拟订药品流通发展规划和政策。
《
药品
不良反应报告和监测
管理
办法》规定,
负责
组织药品不良反应监测方 ...
答:
国家药品监督管理部门负责
全国药品不良反应监测管理工作,并履行以下主要职责:①会同国家卫生健康委制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施;②通报全国药品不良反应报告和监测情况;③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并会同国家卫生健康委组织检查医疗卫生机构的药品...
根据
药品
分析评价结果,可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的机...
答:
【答案】:A 考查
药品
生产企业对药品不良反应的评价与控制、药品不良反应监测机构对药品不良反应的评价与控制。“要求企业开展药品安全性、有效性相关研究”属于研制环节,
国家
药品
监督
管理
部门
负责,故答案为A。
国家
食品
药品监督管理部门负责
答:
国家
食品药品监督管理部门是负责全国食品药品监督管理工作的政府部门。一、制定食品药品安全监管政策 国家食品
药品监督管理部门负责
制定食品药品安全监管政策,确保相关政策与法律法规相协调,以保障公众的合法权益。在制定政策过程中,部门会广泛征求社会意见,加强与其他部门的沟通协调,确保政策的科学性和有效性...
全国
药品
召回的
管理
工作
答:
【答案】:D 药品生产企业对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。药品经营企业和使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务。药品生产企业、药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录。
国家药品监督管理部门负责
全国药品召回的管理工作,国家药品监督管理部门和省级药品监督管理...
本辖区内执业药师资格注册机构是
答:
【答案】:C
国家药品监督管理部门负责
执业药师注册的政策制定和组织实施,指导全国执业药师注册管理工作。各省级药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构。执业药师资格考试工作由人力资源和社会保障部门与国家药品监督管理部门共同负责。故选C。
关于非处方药的说法正确的是
答:
①
国家药品监督管理部门负责
处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。②国家药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。③非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和...
根据《中华人民共和
国药品管理
法》,主管全国
药品监督管理
工作的是
答:
【答案】:D 《中华人民共和
国药品
管理法》第五条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门负责
本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内...
国家药品监督管理
局的职责之一是( )。
答:
国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行
国家药品
行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门负责
本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门(以下称药品监督管理部门)负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关...
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药监局最厉害三个部门
国家药品监督管理局负责
药品监督管理属于国家行政
国家药品监督管理机构的设置
药品监督管理部门是行政机关吗
属于药品监督管理行政机构是
国家卫生行政部门负责
药品监督管理局行政机构
管理医药的政府机构