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地中海贫血基因是什么
地中海贫血是
由显性
基因
控制还是隐性基因
答:
地中海贫血是一种染色体不完全显性遗传或隐性遗传病
。也即AA表现正常,Aa症状较轻(帯因者),aa则为重症。若是显性基因控制,则Aa与AA在症状上无明显区别。若为单纯隐性遗传,则Aa表型正常。如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫.若夫妻为同型地中海...
地中海贫血基因是什么
?
答:
地中海贫血又称海洋性贫血。
其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常
,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海贫血目前是治不好的,是
遗传DNA出现问题
。分为轻,中...
地中海贫血
分为几种
答:
回答:你好 本病是由于珠蛋白
基因
的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将
地中海贫血
分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。 1.β地中海贫...
地中海贫血基因
表
答:
需要注意,
地中海贫血遗传病在南方人群中较多,是因为地中海贫血能够对疟疾病原虫的生存环境造成影响
,即地中海贫血患者(轻度)不容易感染疟疾。因此拥有地中海贫血基因的人,在疟疾多发地(一般来说南方炎热地区)生存几率较高,也导致了南方人群有较多的地中海贫血基因携带者。地中海贫血基因携带者之间婚配...
地中海贫血基因
的介绍
答:
地中海贫血基因是
引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。在中国,a-地贫基因携带率为2.64%。
地中海贫血基因
的地中海贫血基因-背景
答:
地中海贫血基因
地中海贫血,又称海洋性贫血,是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。据WHO估计,全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白病致病基因,每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20 万。目前(2010年)尚无治疗地贫的有效方法,且医疗费用昂贵,患者及家庭承受着巨大的经济负担和精神痛苦...
地中海贫血基因是什么
意思
答:
地中海贫血是一种遗传性疾病,主要是由于珠蛋白生成障碍导致的。而
地中海贫血基因是
指与该疾病相关的基因。地中海贫血是由于血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成所引起的遗传性溶血性贫血病。其发病机制为珠蛋白基因缺陷使β珠蛋白链合成受阻或完全缺失,致使血红蛋白中一种或多种珠...
地中海贫血
答:
珠蛋白生成障碍性贫血
原名
地中海贫血
又称
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的
基因
缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”...
地中海贫血
,是由显性
基因
控制还是隐性基因?
答:
一般来说,只要一个人完全健康,即没有
地中海贫血基因
,无论发生
什么
情况,他们的孩子都不会出现贫困症状,最糟糕的结果就是看不见的基因。一般而言,地中海贫血症中有隐性基因的人被称为地中海贫血基因携带者。这些人没有明显的贫困症状,许多人不知道他们一生都携带这种基因,有些人可能出现轻微的贫血...
地中海贫血是
怎么一回事
答:
因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为
地中海贫血
。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为
珠蛋白生成障碍性贫血
。习惯上仍称为地中海贫血,简称海贫。正常成人血红蛋白中的珠蛋白,是由四条肽链所组成的,本病是由于珠蛋白
基因
的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、...
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