地中海贫血基因表

Question

如题所述

Answer 1

地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。

需要注意，地中海贫血遗传病在南方人群中较多，是因为地中海贫血能够对疟疾病原虫的生存环境造成影响，即地中海贫血患者（轻度）不容易感染疟疾。因此拥有地中海贫血基因的人，在疟疾多发地（一般来说南方炎热地区）生存几率较高，也导致了南方人群有较多的地中海贫血基因携带者。

地中海贫血基因携带者之间婚配时的生育几率
假设夫妻双方都为地中海贫血基因携带者
25%的几率为 严重显性地中海贫血患者，除非愿意支付高额医药费，否则孩子很难成活超过10年；
25%的几率为正常儿童，且不携带隐性致病基因
50%的几率为轻度地中海贫血患者，这种轻度地中海贫血患者基本不影响生活、生育。
事实上，大多数地中海贫血的轻度患者甚至不知道自己患有这种遗传病。追问

那帮我解答一下我的检测报告好吗,我跟我老公都是同型的

追答

额，抱歉。

我不是医生，只是对科学知识感兴趣，所以略微了解地中海贫血的知识，因为地中海贫血是遗传病和基因遗传体系很有特色的一个例子。

至于你和你老公是同型的，那我只能建议你们每一次怀孕后做专项检测，检查婴儿是否地中海贫血基因显性吧。

按说25%的几率，应该能够避过的，如果碰到那50%轻度几率，我觉得应该可以把孩子生下来，只是孩子长大后要提醒他，对象尽量不要找南方人---------据说（科普书籍，不很靠谱），那50%几率的生下来的孩子，影响不很大。

嗯，这个问题，还是要找专业的医生去咨询吧。

但是无论如何，一定要避开那25%严重地中海贫血症几率，所以怀孕后的检查是必须要做的，好像也不很昂贵的样子。

追问

嗯,谢谢您的解答

追答

不客气，切记，怀孕后要做检查。

据我所知，如果25%几率生下来地中海贫血重症孩子，将是对你和家人的煎熬------要花很多钱不说，即使花了很多很多钱，孩子未来也必然缠绵病榻之上。

不用太担心，你们不可能那么倒霉，每一次怀孕都碰上25%的重症几率的。