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地中海贫血的诊断方法
地中海贫血怎么
检
答:
第一步:血常规或地贫筛查
。 注意这些检查存在不可忽视的漏检率, 所以即使正常在有家族史或配偶已证实患地贫的情况下应进行第二甚至第三步。第二步:如果第一步结果异常, 或有提到的情况, 进行血红蛋白分类定量分析(血红蛋白电泳或HPLC)第三步:如果第二步结果异常, 或有提到的情况, 进行地贫基...
目前
有哪些
先进是
诊断方法
检测β
地中海贫血
答:
一般来说
诊断
β
地贫
运用聚合酶链反应。 比较常见的是PCR结合反向斑点杂交。 另外还有等位特异PCR等。
地中海贫血
筛查会
怎么
检查啊?有么有谁搞过,请给我说说具体的事情...
答:
根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断
。本病须与下列疾病鉴别。1.缺铁性贫血 轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与 海洋性贫血 缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红...
地中海贫血
一般都检查什么
答:
这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常
,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。临床上检查地中海贫血的方法一般以实验室检查为主,
根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史
,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断 ...
如何诊断地中海贫血
答:
地中海贫血
症状 1.α球蛋白生成障碍性贫血:出生时即贫血,伴有黄疸、肝脾肿大;2.纯合子(β0)球蛋白生成障碍性贫血:1)出生时正常,属数月后出现贫血,呈进行性加重 2)可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大 3)3~4 岁时,表现生长发育迟缓,精神萎靡 3.杂合子(β+)珠蛋白生成...
地中海贫血
知识
答:
地中海贫血症的
异常血红蛋白是在1904年由一个芝加哥医生发现的,直到1949年人们才通过电泳的
方法
发现异常血红蛋白比正常血红蛋白每个分子多了两到四个正电荷。氨基酸序列分析证明,地中海贫血症患者的血红蛋白的一个β亚基第6位氨基酸由正常的谷氨酸突变为异常的缬氨酸,导致血红蛋白的载氧能力下降。但是另...
请教:从血常规中
如何诊断地中海贫血
?
答:
大多表现为慢性进行性溶血性贫血。比较可惜的是单单从血常规中很难
诊断
出
地中海贫血
.从血常规中要是有血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高等表现,再用含铁制剂进行治疗.若改善则为缺铁性贫血,反之即可确诊为地中海贫血.地中海贫血有很多亚型,最后确诊一定要做基因诊断.
怎么
确定是缺铁性贫血,还是
地中海贫血
答:
1、地中海贫血是遗传性贫血,是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血;是有家族史的,外周血的检查跟缺铁性贫血有点相似;所以需要一些检查以鉴别;2、可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查,这样就可以明确
诊断
了。当然有个别的会存在
地中海贫血的
基础下合并缺铁。
请教:从血常规中
如何诊断地中海贫血
?
答:
首先需要排除缺铁性贫血,女性很常见,建议完善相关检查:网织红细胞、血清铁、铁蛋白等。必要时做骨穿查“骨髓常规、铁染色”。有时为明确病因(缺铁的原因),还要行胃镜、肠镜等检查(根据病情酌情考虑)。如果确定不是缺铁性贫血,那么
地中海贫血
可能性大,确诊需要询问家族史,并行血红蛋白电泳检查等...
地中海贫血
是什么?
答:
地中海贫血
即
珠蛋白生成障碍性贫血
。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。
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