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地中海贫血筛查检查项目
如何诊断
地中海贫血
答:
3.
杂合子(β+)珠蛋白生成障碍性贫血
:少数患者有贫血
地中海贫血
可以从血常规看出来吗?
答:
回答:
地中海贫血
又称
海洋性贫血
,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海贫血的
筛查
和诊断主要依赖实验室
检查
...
去医院检查,我同事建议我先
检查地贫血筛查
,请问你这地贫血筛查都有哪些...
答:
”
第二梯段:血红蛋白电泳
“如果上述2个指标异常,不管本人有没有贫血,都应该到医院,做血红蛋白电泳,以进一步确诊。”血红蛋白电泳能基本确诊α-地中海贫血或β-地中海贫血。但是,这项检查无法检查出部分α-地中海贫血患者。这时就需要进行第三梯段——基因确诊。第三梯段:
基因确诊 基因检查
,目前被...
地中海贫血
的指标是什么
答:
第一:该病主要检查指标为外周血象呈小细胞
,就是观察红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、
豪-周氏小体等
。第二:一般来说,
血常规
中红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量低,
血红蛋白电泳
HbA2高或低以及HbF高都是怀疑地贫的...
地贫筛查
答:
1. 血红蛋白A+抗碱血红蛋白+血红蛋白A2加起来应该是100, 而你的结果差得很远, 请
检查
, 看看是否写错了数字, 如果没有, 那应该是另一种血红蛋白变种你漏掉了。由于这个原因, 无法完全断定
地贫
的严重程度, 以及是否携带其它血红蛋白变种。 重度不可能, 但中度不能排除。2.血红蛋白A2(注意是Hb...
如何
筛查地中海贫血
?
答:
婚检、孕检、产检均可筛查地贫:最简单莫过于在婚检或孕检时做一个
血常规
检查。如果妻子平均血红蛋白容积(MCV)低于正常值,则可能是地贫基因携带者,丈夫也应该尽早到医院检查。家族中有地中海贫血、曾经生过死胎、夫妻双方MVC都低的均属于地中海贫血的高危人群。除血常规检查外,还应该进一步做血红蛋白...
血红蛋白电泳HbF是什么?
答:
类风湿等疾病检查。指导意见建议是HBF小于0.5,需要综合检查其它结果,
主要是血红蛋白电泳检查
,指标异常主要考虑是贫血。a-地贫时,HbA,HbA2及HbF,正常或减少,β-地贫HbA减少(重症者可消失),HbA2增高,HbF明显增高,缺铁性贫血及其他血红蛋白障碍性疾病时HbA2减少。
地贫筛查
答:
这的确有可能是地贫, 但同时也有可能是缺铁。建议去检查是否缺铁, 如不缺铁建议
血红蛋白电泳
和地贫
基因检查
进一步检查。地贫是遗传疾病, 可能(注意是可能, 不是一定)会遗传给胎儿。检查也是为了下一代的健康而对你本人意义不是很大,因为根据
血常规
结果初步判断你即使是地贫也很有可能是轻度的, 对...
【
地贫
知识】如何明确自己是否携带
地中海贫血
基因
答:
地中海贫血的筛查: 1.
血常规
检查:红细胞计数升高、血红蛋白降低、网织红细胞升高,再加上MCV小于80fl、MCH小于27pg、MCHC小于320,表示体内可能携带有地中海贫血基因。
2.血红蛋白电泳
:确诊α地中海贫血或β地中海贫血3.基因诊断:完全确诊 血常规正常,是否是地中海贫血基因的携带者 地中海贫血是一...
地贫筛查
就是确诊了吗
答:
地中海贫血筛查
作用 一般来说,如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者,其子女有25%的机会为正常,50%的机会为地贫基因携带者,另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病,需抽血进行肽链
检测
和基因分析。重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型α地贫通常会...
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