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地贫基因是查什么
a
地贫基因检查是什么
答:
α地贫基因检查是地贫基因中的一种
。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。地贫是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达10%以上,以广东、广西为主。更多关于a...
地贫基因
检测要做
什么检查
,大概
答:
一是婚前体检,二是产前诊断
。婚前做体检 预防地贫,婚前检查是十分重要的。所以他建议各位年轻人,特别是地贫高发区的年轻朋友,一定要在婚前做个一个地贫血常规检查。如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而...
地贫基因
分型全套(a、b-地贫) 和 地贫基因三项 有
什么
区别
答:
地贫基因三项是指:检测α地中海贫血疾病的3种基因缺失类型,为左缺失型、右缺失型、东南亚缺失型
。地贫基因分型全套:除了检测上面提到的α地中海贫血3种缺失型外,还会检测β地中海贫血的常见点突变。地中海贫血是分为α地贫和β地贫,广泛分布于世界热带和亚热带地区,我国主要分布在两广地区,大约平均...
患有
地贫基因
,可以
检查
出来吗?
答:
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病
。一般来说,在孕前检查期间,夫妻双方都需要做地中海贫血检查。如果其中一个患有地中海贫血,孩子可能有遗传问题。其中一个永远不会有一个健康的孩子,其中两个可能没有问题。总之,你有太阳黑子和白人孩子,你妻子的两个白人孩子也没问题。只有有两个太阳黑子的...
地中海贫血:了解婴儿常见的遗传性血液疾病
答:
地中海贫血是由
基因
突变引起的,通过检测是否存在相关基因突变,即可确定是否为地中海贫血。这种检测方式通过提取DNA样本进行,通常从婴儿的口腔黏膜或血液中获取。骨髓穿刺在必要时,医生也会采用骨髓穿刺这一侵入性
检查
方法。在婴儿的髂骨区域抽取少量骨髓组织,对其进行分析。在地中海贫血患者中,骨髓中的造血干细胞数量...
地中海贫血是
什么
?
答:
(4)重型 外周血成熟红细胞形态改变如重型β
地贫
,有核红细胞计数和网织红细胞计数明显增高。血红蛋白中几乎全是Hb Bart's,或同时有少量HbH,无HbA、HbA2和HbF。4诊断 根据临床特点和实验室
检查
,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作
基因
诊断。对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常...
地中海贫血
基因
检测
视频时间 07:55
地中海贫血
基因
地中海贫血基因检测结果怎么看
答:
地贫
主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。 地贫的诊断主要依据临床表现、实验室
检查
和
基因
诊断。地贫的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才...
地中海贫血
基因
报告
答:
表现:α地中海贫血( a-thalassemIas)是由于α珠蛋白
基因
缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的遗传性溶血性贫血。临床上一般分为四种类型:静止型携带者、α地中海贫血特征、HbH病和Hb Bart胎儿水肿综合征。1.静止型携带者及α地中海贫血特征患者无任何症状及体征。2.HbH病 属...
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