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基因筛查有必要做吗
孕前耳聋
基因筛查
的重要性
答:
耳聋基因筛查如果夫妇中有一方或双方有家族遗传史或有其他危险因素,建议进行耳聋基因筛查
,以便了解遗传耳聋风险并采取相应的措施。降低风险如果夫妇中的一方或双方携带了致聋基因,可以采取一些措施来降低子女患耳聋的风险,例如选择生育前遗传咨询、采用人工授精技术选择不携带致聋基因的胚胎、...
孕前做单
基因
病携带者
筛查有必要吗
?
答:
孕前做单基因病携带者筛查是有必要
。需要做携带者筛查的人群:1、所有有生育意向的备孕期及孕早期夫妇。2、已知夫妻一方为致病变异携带者。3、所有欲通过辅助生殖技术生育健康宝宝的夫妻。4、近亲结婚的夫妻。 单基因病携带者筛查最好夫妻两人同时检测,更具检测意义与价值。通过此项筛查可及时发现致病基因...
新生儿遗传
基因筛查
重要吗
答:
是的,
有必要
。这是因为大多数患有先天性遗传病的婴儿往往在筛查前缺乏其特异性表现,一般要到6个月后才出现疾病固有的临牀症状,并日趋加重,到那个时候所有的一切将无法挽回。家庭中没有先天性遗传病的子女,还有必要进行新生儿疾病筛查吗?有必要。
听说很多人做试管的时候,在胚胎移植前会做
基因筛查
,不知道是不是每个...
答:
其实不见得每个人做试管都需要做基因筛查,但是,染色体异常确实是反复流产的一个主要原因之一,
所以基因筛查对于成功率和孩子的健康有很多好处
。根据泰国杰特宁辅助生殖医院的建议,下列7种人最好要做胚胎移植前的基因筛查:1. 女性年龄在35岁以上 2. 经历反复流产的女性 3. 之前流产的胚胎中有发现染色体...
基因
检测 有没
有必要做
答:
经济条件允许的话,可以做一下。
基因
检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。所以在医学上对...
孕前的遗传
筛查有必要做吗
?
答:
当然是
有必要
的,有家族史肯定是要的。就算没有的话,为了生育健康的宝宝也建议做的。因为大多数人都是某些隐性遗传病致病
基因
变异的携带者,已有研究结果显示人均携带有2.8个致病变异。如果夫妻双方正好是同一个致病基因的携带者,那就有可能生育不健康的孩子。
产前
基因
检测100项
有必要吗
答:
无创DNA是产前
筛查
手段,没有产前诊断指征的孕妇有必要,主要进行13、18、21三体三项
检查
即可,没
有必要做
无创DNA100项。 无创DNA是在怀孕12周后进行的检查,没有产前诊断指征,即家族遗传史、唐氏筛查阳性、染色体异常,以及有流产、胎停经历的孕妇有必要进行。 通常是采取抽血检查,根据血液中的成分可对胎儿
基因
进行检测...
孕前
基因筛查检查必要吗
?
答:
遗传基因要是在常染色体上就只能在DNA层面上筛选了,要是在Y染色体上,就生女的呗,要是在X上,怎么生都有可能遗传的呀。要是女方的遗传
基因有
问题,并且是细胞质里的基因,这个就很男说了。男的还好点,因为在第二次分裂之后会变异成蝌蚪形,进入受精的只有很少的细胞质。另一方法就是抽取你肚子...
无家族遗传病史,孕前需要
做基因
检测吗
答:
需要的,很多单
基因
遗传病是隐性遗传,携带者不表现出症状,只有当夫妻双方都是同一致病变异携带者,下一代就有可能出现患者。
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