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基因677位点基因型tt
MTHFR
677
是
tt型
什么意思
答:
这是人体的一个SNP
位点
,这意味着在MTHFR
基因
中,在
677
个核苷酸位点,有一个从C到T的突变。基因突变是由于DNA分子中碱基对的添加,删除或替换而引起的基因结构的变化,被称为基因突变,结构变化可以在基因中
遗传
。也被称为点突变,通常引起某些表型变化,广义的突变包括染色体畸变,狭义的突变是指突变,...
mthfr
基因677
位纯合突变
型tt
什么意思
答:
这是人体内的一个SNP
位点
,它表示,在MTHFR
基因
中,在第
677
个核苷酸位点上,由C转变为T突变。基本简介 基因突变(gene mutation)是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变。1个基因内部可以
遗传
的结构的改变。又称为点突变,通常可引起一定的表型变化。广义...
叶酸
基因
检测cc、ct、tt对照表、
677tt
纯合突变有什么影响
答:
另外,
基因677tt位点
的基因突变,会导致mthfr 酶活性的降低,使同型半胱氨酸在体内蓄积,引起高同型半胱氨酸血症,这是心脑血管疾病和出现出生缺陷的一个重要危险因素。简单来说,就是叶酸对消化吸收和排泄能力出现障碍,会产生的影响有:孕妇会诱发自身流产、妊娠高血压等。胎儿的话会有先天缺陷(唇裂即...
检查MTHFR
基因
检测结果为ct(
677
ct),这个结果正常吗
答:
MTHFR C
677基因
具有多态性,包括:CC型、CT型、
TT型
。CC是正常功能,TT功能最弱。CT是杂合型,功能中等,大约是正常功能的60%左右。MTHFR第677位产生的基因多态性CT、
TT基因型
会导致MTHFR酶活性下降,引发叶酸代谢障碍,从而引起孕妇叶酸不足。对于这两种基因型的孕妇要增加也叶酸的摄入量,以弥补MTHFR...
突变
位点677
c>T是什么意思
答:
叶酸缺乏。MTHFR基因:是亚甲基四氢叶酸还原酶蛋白编码基因,是叶酸代谢与甲硫氨酸代谢中的关键酶。MTHFR基因具有多态性,存在3种
基因型
:CC型、CT型、
TT型
。这个是一种基因类型。TT表示酶活性30?TT+表示酶活性更低。当然这个都是一个几率问题,有的检测基因型CC,但是还是会出现相关的
遗传
病,这是...
叶酸代谢检测,
基因
mthfrc
677
t杂合突变是什么意思
答:
CC表示酶活性100%,CT表示酶活性65%,
TT
表示酶活性30%,TT+表示酶活性更低。当然这个都是一个几率问题,有的检测
基因型
CC,但是还是会出现相关的
遗传
病,这是后来的突变导致,有的TT+但是也会出现不发病的情况。但是检测为高危的,建议跟着 医生的节拍来,注意生活和饮食,降低突变的几率。祝你健康!
叶酸代谢检测,
基因
mthfrc
677
t杂合突变是什么意思?
答:
若mthfr酶活性发生变化,则导致5-甲基四氢叶酸生成障碍,引起dna合成和甲基化异常、高同型半胱氨酸血症而导致多种
遗传
性疾病的发生。其中检测结果有三个
基因型
也就是cc型、ct型、
tt型
。cc表示酶活性100%,ct表示酶活性65%,tt表示酶活性30%,tt+表示酶活性更低。当然这个都是一个几率问题,有的检测...
2022年执业药师继教h型高血压心脑血管疾病防治的病种
答:
亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是同型半胱氨酸代谢的关键酶之一,其
677位点
有三种
基因
分型:(),研究发现,MTHFRC677T突变可使酶活性明显下降,使得甲基供体的生成不足,体内的Hey代谢异常,从而导致Hey浓度的()A.CC,CT,
TT
,降低B.AA,AC,CC,降低C.CC,CT,TT,升高D.AA,AC,CC,...
怀孕13周,检查MTHFR
677TT
阳性,怎么回事?
答:
与你的叶酸吸收不好有关的,是对叶酸吸收能力的一个检测,根据检查结果,应该会让你继续服用叶酸,并且要吃到生为止。一般课题为怀孕三个月内口服叶酸每天两片,满三个月后改成一天一片吃到孩子出生。
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