11问答网
所有问题
当前搜索:
小儿重症肌无力的预后
儿童
重症肌无力
如何诊断、治疗与
预后
?
答:
1、疲劳实验阳性:受累肌群连续运动后症状明显加重即为肌疲劳现象
。成人MG患者强调定量疲劳实验,且制定有专项的评定量表,但儿童MG中以年幼儿童发病为多见,检查依从性差,尚缺少年龄相关的儿童专项定量疲劳实验量表;2、药物实验症状迅速缓解则为阳性,常选药物包括甲基硫酸新斯的明及腾喜龙;3、肌电图...
小儿重症肌无力
预防及
预后
答:
小儿重症肌无力的预后情况各异。
部分病例在发病后数月或数年后能够自我恢复
,儿童期患者中,如果在青春期前发病,其预后相对较好,有大约1/4的单纯眼肌型患者可能在头两年内自然缓解。然而,眼部症状作为首发表现的患者,大部分会逐渐累及其他肌肉,只有约20%的患者仅限于眼肌受影响。通过免疫抑制药物、...
重症肌无力的预后
如何?怎样预防?
答:
重症肌无力的预后跟分型有关,如果是眼肌型或者轻症全身型的预后相对较好
,只要服用对症的溴吡斯的明或者使用免疫抑制剂,如硫唑嘌呤、他克莫司等能抑制疾病进展,可以长期生存。如果是比较重症的重症肌无力,
诱发呼吸衰竭时预后相对会差
。此外,如果重症肌无力诱发肌无力的危象,如胆碱危象或者肌无力危象,...
重症肌无力预后
如何
答:
重症肌无力患者经专业医生指导,进行系统科学治疗,多数患者可得到缓解及治愈
,但少数重型全身型患者,因并发症问题,如并发呼吸衰竭、肺感染、全身并发症,甚至出现感染中毒性休克,需抢救治疗,部分患者出现吞咽、呼吸肌无力或呛食,需特别注意。总体而言,多数患者预后较好,少数重症患者,如为癌性肌无力,...
重症肌无力
能治好吗
答:
回答:
重症肌无力患者预后较好
,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。 重症肌无力治疗原则: 1.药物治疗 (1)胆碱酯酶抑制剂 是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明...
重症肌无力
还有救吗?
答:
重症肌无力不是不可救药的疾病,一般的
患者预后
都比较良好,只有重症肌无力危象的患者死亡率比较高。重症肌无力是指神经-肌肉接头传递功能发生了障碍,它是一种获得性自身免疫性疾病,对于
重症肌无力的
治疗,目前来说有多种的治疗方法,可以口服药物,比如胆碱酯酶抑制剂溴比斯地明;还可以使用肾上腺皮质...
肌无力的
寿命?
答:
肌无力多见于运动神经元病和
重症肌无力的
患者。运动神经元病的患者平均生存时间为2~10年。根据分型,其
预后
也不一样。肌萎缩侧索硬化症的患者病情发展迅速,多在两年内死亡。而一些延髓型的运动神经元病,通过药物治疗可存活10年左右。重症肌无力的患者根据其分型不同预后也不一样。眼肌型的和轻微全身...
什么是
重症肌无力
?
答:
所以
重症肌无力
是一种非常危险的疾病,一旦发现了,就要及时的重视起来,找对正确的方法去渐渐的恢复,平时也要注意饮食,注意适当的锻炼。肌力康复汤治疗重症肌无力,后期维持保养重症肌无力,让患者正常生活。“肌力康复汤”功效有哪些?1、舒筋:通过提取组方中的活性有效成份,以活性分子状态进入人体相互...
重症肌无力
能治愈吗?
答:
重症肌无力
是患者自身的神经系统受到损伤导致的免疫性疾病,多是因为患者受到病菌的感染或者是药物的刺激导致,患者常会出现肌肉酸痛、无力等症状,患者可以通过服用免疫力的药物进行有效的治疗,或者进行切除手术治疗;术后患者要适当的运动,促进肌肉的活动,避免服用抗生素类的药物。这种情况轻的可能是有疲劳...
重症肌无力
能活多久?
答:
重症肌无力
一般对长寿没有影响,只要病情稳定,没有并发症,及时有效的治疗,可以存活很长的时间。但是如果疾病迅速发展,并且发展成重症肌无力危象,则会涉及呼吸肌,并且导致呼吸困难。如果没有呼吸肌,患者很快就会死亡。如果吸入也会引起吸入性肺炎或重症肺炎。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
重症肌无力全身型的预后
中度全身型重症肌无力的预后
小儿重症肌无力早期症状
小儿重症肌无力表现症状
重症肌无力预后如何
重症肌无力预后
重症肌无力预后研究
先天性重症肌无力预后
小儿重症肌无力能治愈吗