重症肌无力患者可以被治愈。重症肌无力是后天获得性的自身免疫性的疾病，表现为劳累后加重，休息后减轻。医学界对重症肌无力的发病机制的了解较为透彻，有系统的治疗方法。临床上能够治疗重症肌无力且治疗效果非常好，部分患者可以达到临床治愈的程度。
重症肌无力是患者自身的神经系统受到损伤导致的免疫性疾病，多是因为患者受到病菌的感染或者是药物的刺激导致，患者常会出现肌肉酸痛、无力等症状，患者可以通过服用免疫力的药物进行有效的治疗，或者进行切除手术治疗；术后患者要适当的运动，促进肌肉的活动，避免服用抗生素类的药物。这种情况轻的可能是有疲劳感，一般上午症状较轻，到下午症状就会加重，严重的重症肌无力，有可能会出现呼吸肌无力，甚至会出现死亡的风险，因此还是建议在医院系统的治疗检查，效果更好一些
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第1个回答 2022-06-09
可以治愈。重症肌无力患者可以被治愈。重症肌无力是后天获得性的自身免疫性的疾病，表现为劳累后加重，休息后减轻。医学界对重症肌无力的发病机制的了解较为透彻，有系统的治疗方法。临床上能够治疗重症肌无力且治疗效果非常好，部分患者可以达到临床治愈的程度。
重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病，治疗方法主要有两种，一种是对症治疗，一种是对因治疗。对症治疗是吃胆碱酯酶抑制剂，治标不治本，但是有些轻型的患者完全可以通过这个治疗，就能够有一个临床上很好的改善。对因治疗，是免疫调节治疗或者是免疫抑制治疗。可以通过胸腺摘除手术，糖皮质类固醇激素，他克莫司，环孢素，环磷酰胺，硫唑嘌呤，骁悉，丙种球蛋白，血浆置换，单克隆抗体等等来进行治疗，是能够治愈的。
重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病，治疗方法主要有两种，一种是对症治疗，一种是对因治疗。对症治疗是吃胆碱酯酶抑制剂，治标不治本，但是有些轻型的患者完全可以通过这个治疗，就能够有一个临床上很好的改善。对因治疗，是免疫调节治疗或者是免疫抑制治疗。可以通过胸腺摘除手术，糖皮质类固醇激素，他克莫司，环孢素，环磷酰胺，硫唑嘌呤，骁悉，丙种球蛋白，血浆置换，单克隆抗体等等来进行治疗，是能够治愈的。
第2个回答 2022-09-27
重症肌无力它是一种自身免疫性的疾病，它是可以治疗的，但是不能治愈，治愈的概率是非常非常低的。治疗上主要使用的是一些手术和药物治疗的方法，如果患者合并有胸腺瘤或者胸腺增生，一般是要胸腺切除，可以有效的缓解患者的症状。如果患者症状比较轻微，那可以使用溴吡斯的明、抗胆碱酯酶药，可以有效的缓解患者的症状。
如果患者病情比较重，要使用激素冲击治疗，必要时也还可以使用静脉注射丙种球蛋白，或者血浆置换，也还可以使用免疫抑制剂治疗。总之重症肌无力的患者是可以治疗的，但是治愈的概率是非常非常低的，是几乎没有可能的，是要运用药物或者手术的方法进行相应的治疗，才能得到缓解。
提示：重症肌无力是一种自身免疫性的疾病，可以治疗但是不能治愈。治疗包括手术治疗和药物治疗，合并胸腺瘤或者胸腺增生建议手术切除胸腺；药物治疗包括使用抗胆碱酯酶药、激素冲击治疗、静脉注射丙种球蛋白、血浆置换，使用免疫抑制剂等。
如果患者病情比较重，要使用激素冲击治疗，必要时也还可以使用静脉注射丙种球蛋白，或者血浆置换，也还可以使用免疫抑制剂治疗。总之重症肌无力的患者是可以治疗的，但是治愈的概率是非常非常低的，是几乎没有可能的，是要运用药物或者手术的方法进行相应的治疗，才能得到缓解。
提示：重症肌无力是一种自身免疫性的疾病，可以治疗但是不能治愈。治疗包括手术治疗和药物治疗，合并胸腺瘤或者胸腺增生建议手术切除胸腺；药物治疗包括使用抗胆碱酯酶药、激素冲击治疗、静脉注射丙种球蛋白、血浆置换，使用免疫抑制剂等。
第3个回答 2022-09-27
一、重症肌无力能治愈
虽然重症肌无力属于自身免疫性疾病，病情相对严重，且有一定的治疗难度，但并不是不治之症，只要患者能够坚持积极按照专业医生建议用药或者做手术治疗，并做好日常护理工作，就可以逐渐让症状消除，进而达到治愈的效果。
二、重症肌无力怎么治疗
1、西药治疗：
重症肌无力的治疗一般都是借助于胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等一些西药来治，患者可服用溴吡斯的明片、环磷酸胺片以及他克莫司片，必要时可加服小剂量的甲基强的松龙，若病情比较严重，则需要静脉注射免疫球蛋白。
2、中药治疗：
中医疗法对重症肌无力可以起到极为显着的疗效，患者可以用水煎服由熟地、鹿角片、制附子、当归、菟丝子、党参、白术、淫羊藿、黄芪以及天麻一类中草药组成的方剂，每日早晚各服用一剂即可。
3、中医针灸疗法：
重症肌无力其实是一种慢性疾病，所以比较适合用中医疗法，其中针灸便是不错的选择，可选取气海穴、足三里穴以及关元穴等穴位进行针灸，可以起到健脾益气的效果。
4、外科手术疗法：
一旦病情发展到一定程度，尤其是导致胸腺发生异常，比如并发出现胸腺瘤，患者就需要及时去做胸腺切除手术，且需要做好术后的各项护理工作，以便能够及时消除存在的病灶。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。该病症最常影响眼部、脸部及吞咽相关的肌肉，会造成复视、眼睑下垂、说话困难及行走困难等症状。
重症肌无力的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。本回答被网友采纳
虽然重症肌无力属于自身免疫性疾病，病情相对严重，且有一定的治疗难度，但并不是不治之症，只要患者能够坚持积极按照专业医生建议用药或者做手术治疗，并做好日常护理工作，就可以逐渐让症状消除，进而达到治愈的效果。
二、重症肌无力怎么治疗
1、西药治疗：
重症肌无力的治疗一般都是借助于胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等一些西药来治，患者可服用溴吡斯的明片、环磷酸胺片以及他克莫司片，必要时可加服小剂量的甲基强的松龙，若病情比较严重，则需要静脉注射免疫球蛋白。
2、中药治疗：
中医疗法对重症肌无力可以起到极为显着的疗效，患者可以用水煎服由熟地、鹿角片、制附子、当归、菟丝子、党参、白术、淫羊藿、黄芪以及天麻一类中草药组成的方剂，每日早晚各服用一剂即可。
3、中医针灸疗法：
重症肌无力其实是一种慢性疾病，所以比较适合用中医疗法，其中针灸便是不错的选择，可选取气海穴、足三里穴以及关元穴等穴位进行针灸，可以起到健脾益气的效果。
4、外科手术疗法：
一旦病情发展到一定程度，尤其是导致胸腺发生异常，比如并发出现胸腺瘤，患者就需要及时去做胸腺切除手术，且需要做好术后的各项护理工作，以便能够及时消除存在的病灶。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。该病症最常影响眼部、脸部及吞咽相关的肌肉，会造成复视、眼睑下垂、说话困难及行走困难等症状。
重症肌无力的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。本回答被网友采纳
第4个回答 2022-09-28
重症肌无力是波动性病程，无法治愈。当有一次发作的情况下，通过给予有危象患者激素冲击、静注免疫球蛋白、血浆置换，后面接着使用药物治疗后，患者临床症状可以完全得到改善。
但是重症肌无力可能会复发，比如有呼吸道感染或其他诱因的情况下，即使上一次治疗效果较好，没有任何肌无力症状。但在感染等诱因的情况下，肌无力症状会再次出现，甚至还会出现新的症状，比如之前没有呼吸困难的患者，疾病的肌肉累及范围更广，会出现呼吸无力的情况。所以重症肌无力疾病每一次加重，临床上可以彻底缓解，甚至没有症状的遗留，目前只能做到是重症肌无力不再复发。
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
但是重症肌无力可能会复发，比如有呼吸道感染或其他诱因的情况下，即使上一次治疗效果较好，没有任何肌无力症状。但在感染等诱因的情况下，肌无力症状会再次出现，甚至还会出现新的症状，比如之前没有呼吸困难的患者，疾病的肌肉累及范围更广，会出现呼吸无力的情况。所以重症肌无力疾病每一次加重，临床上可以彻底缓解，甚至没有症状的遗留，目前只能做到是重症肌无力不再复发。
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
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