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常见的伴x染色体隐性遗传病有哪些
伴X染色体隐性遗传
的实例
答:
人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传
、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等
高中生物各种
遗传病的
遗传方式,越全越好
答:
白化病—常染色体隐性遗传病
;
家族性高脂蛋白血症
—常染色体显性遗传病;
人类红绿色盲症
—伴X染色体隐性遗传等。1、常染色体隐性遗传病:
苯丙酮尿症
、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综...
高中生物中要求知道的显
隐
常
伴遗传病有哪些
?请说明遗传病的名称和遗传...
答:
1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
2、性(X)染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼
、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传病 常染色体病 数目...
有哪些
常显(或常隐)伴X显(或
伴X隐
)
的遗传病
?
答:
常显病:并指,
软骨发育不全常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症X隐:红绿色盲,进行性肌营养不良X显
:抗维生素D佝偻病
多基因遗传病
:唇裂,无脑儿,原发性高血压,青少年型糖尿病.染色体异常遗传病
隐性伴
性
遗传有哪些
病例,有何遗传特点?
答:
伴X染色体隐性遗传病
:例:红绿色盲;血友病。特点:①男性患者多于女性;②隔代-交叉遗传。父(患病)→女儿→外孙(患病)伴X染色体显性遗传病:例:抗VD性佝偻病 特点:①女性患者多于男性;②代代连续遗传。伴Y染色体遗传病:例:毛耳 特点:①只存在男性患者;②代代连续遗传。
高中生物中人类
常见遗传病
所在
染色体
以及显
隐性
谁那有总结呀
答:
常染色体隐性遗传病:
白化病
、多指、并指、半乳糖血症、
苯丙酮尿症
、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑……伴 X 染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病……伴 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良……伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症……多基因病:唇裂、无脑儿...
常见的伴X隐
、伴X显、伴Y、常
染色体隐
、常染色体显性
遗传病有哪些
?
答:
伴X显性遗传如:抗维生素D佝偻病 伴X隐形遗传:红绿色盲、血友病 伴Y遗传:外耳廓多毛症 常隐:
苯丙酮尿症
常显:并指、软骨发育不全
高中生物需要掌握的
遗传病有哪些
?
答:
常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。伴X隐性遗传:
进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼
。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传...
高中生物:急急急,人类
遗传病常见有哪些
?及其显
隐性
和
伴X
或者Y或者常...
答:
常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如
白化病
、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者 的女儿均为患者,如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、...
常见的伴x隐
,伴x显,伴y,常
染色体隐
,常染色体显性
遗传病有哪些
答:
伴X
显性
遗传
:抗维生素D佝偻病 ,伴X隐形遗传:红绿色盲、血友病 伴Y遗传:外耳廓多毛症 ,常
隐
:苯丙酮尿症 常显:并指、软骨发育不全
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