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引起胎儿18三体的原因
18三体
综合征
是什么原因导致
?
答:
(一)
发病原因绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体
。
三体型多来自高龄母亲
,出生时母龄平均为32岁。
易位型可起自新突变
(新生性,de novo),也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。易位型可仅造成18号染色体短臂、着丝粒及长臂的部分三...
18三体
综合症临界风险
是什么原因造成
的?
答:
可能是因为经常接触化学物质或者是辐射等因素导致胎儿患有18三体综合征,或者是因为遗传导致的
。如果唐氏筛查18三体综合征是临界风险,考虑可能是
染色体异常引起的胎儿先天性疾病
,但是也不一定是许多有18三体的个体在出生前或出生后一个月内死亡。18三体综合征临界风险并不小,有极少数的儿童患有这种疾病,他们...
胎儿
足内翻与染色体有关吗
答:
2、外源性致畸
备孕期或孕早期的准妈妈受到外界 *** ,比如
药物、环境激素污染
(包括农药、树脂增塑剂、洗涤剂、二恶英类和重金属类化合物等70 多种)、辐射和孕妇吸菸等,都可能影响到胚胎的正常发育,导致胎儿足内翻。3、
宫内发育阻滞
孕期宫外压迫和羊水过少
,可能导致胎儿的足部被挤压在固定位置,...
18
位体和21位体综合征的区别
答:
18位三体是爱德华氏综合症——
18三体
综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常。文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8周开始出现异常。18三体综合症(18-...
18三体
风险
答:
18三体
临界风险一般问题不大,但最好做一个产前诊断羊水穿刺,排除
胎儿
发育异常,如果产前诊断是低风险,说明胎儿发育没有问题,可以做一个四维彩超,排除胎儿外在的畸形。如果做产前诊断是高风险,这种情况一般胎儿发育不良,需要做引产手术,平时注意定期监测胎儿发育情况。只要胎心搏动良好,胎儿发育与孕周...
十八三体
高风险
是什么
意思
答:
这三条染色体中的任意一条出现
三体
高风险,就有可能对孩子的智力有影响。现在有两种检测手段可以确定是不是三体:无创DNA(抽血检测13,
18
和21三条染色体基因序列,检测的序列仅限这三条染色体)和羊水穿刺(抽取羊水,进行染色体体外培养,观察是否会有染色体异常的情况)。
所有染色体疾病
答:
21
三体
综合征(Down Syndrome)少数是易位型三体(D,G易位或G,G易位)和嵌合型三体(如47,+21/46嵌合体)。 染色体病图片② 部分三体综合征 由于某一常染色体的某一片段有三份而
引起的
染色体病,细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1~22号染色体的部分三体综合征都有报道。例如9p...
染色体异常带来的影响有哪些呢?
答:
染色体异常会使染色体结构畸变,染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等。常染色体畸变,如Down(21三体)综合征Patau(13三体)综合征和Edward(
18三体
)综合征等,以及性染色体畸变如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。最常见的染色体疾病Down综合征病理改变:患者脑重约较正常轻10%仅有简单...
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