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新生儿耳聋有什么特征
如何早期发现
宝宝
先天性
耳聋
答:
你好,
新生儿耳聋一般可分为先天性遗传性聋或者先天性非遗传性耳聋
。先天性遗传性耳聋是指家族中可能有常染色显性遗传病或常染色隐性遗传病或性连锁遗传病。治疗方法为对遗传性传导性耳聋可考虑手术治疗,对遗传性感音性耳聋没有特殊的治疗方法,对于有残余听力可考虑配戴助听器,一般2周岁左右。先天性非遗...
怎样才能发现
新生儿
听力异常?
答:
有听力障碍的宝宝,
听不到外界的声音,听不到爸爸妈妈说的话,自然很难开口学说话,从而影响宝宝的语言发育
。因为孩子太小不会表达,家长缺乏医学知识和 育儿 知识,很多宝宝等长到两三岁时才发现,却已经错过了最佳治疗时期。国际上对听力损失儿童一贯执行“三早原则”:早发现、早诊断、早干预。 “早发现”是新生儿听力...
怎么看
新生儿有
没有
耳聋
?
答:
1.听觉反应测试:医生会用一个小耳机放在婴儿的耳朵里
,播放不同频率的声音,观察婴儿的反应。如果婴儿对声音有反应,说明他们的听力正常。2.
自发性行为观察
:医生会观察婴儿的行为,例如头部转向声源、眼睛注视声源等,以确定他们是否能听到声音。3.听觉诱发电位测试:这是一种通过电极测量婴儿大脑对声音的...
小儿
耳聋
答:
先天性
耳聋
,有非遗传性先天性耳聋,是由于妊娠期母体因素或分娩因素引起的
听力障碍
,主要是由于病毒感染、产伤和
新生儿
黄疸为其发生的主要病因。母亲有梅毒、艾滋病或在妊娠期大量应用耳毒性药物等,均可以导致先天性耳聋。
还有
遗传性聋,继发于基因或染色体异常等遗传缺陷。后天性耳聋主要是孩子出生后,应用...
婴儿
先天性
耳聋有什么
症状
答:
遗传性聋一定是先天的,是父母的基因缺陷导致了孩子
耳聋
.然而,有些遗传性聋患者不一定出生后立即表现出耳聋的症状,发病时间可能会推迟到青春期甚至更晚.这类现象称为迟发性聋或遗传退化性聋.百白破疫苗禁忌症 患有中枢神经系统疾病,如脑病,癫痫等或有既往病史者,以及属于过敏体质的人不能接种;发热,急性...
孩子听力下降的早期信号
有什么
?
答:
儿童听力的保护是要从准妈妈的孕前就要开始的,家族里面有耳病的夫妻,在怀孕期间就要进行一种
耳聋
基因的筛查了,确保胎儿的健康。在孩子出生后的三两天的时候,也要进行听力测试,预防疾病的发生,避免错失治疗良机。除了
新生儿
的听力筛查,,对于二周岁内的
婴儿
,应每隔2~3个月做一次耳部检查;对于2周岁...
新生儿耳聋
是否能测出来?
答:
2、感染:
宝宝
的抵抗力较弱,易受病菌入侵,有感冒等呼吸道感染时易引起中耳炎,出现耳痛、耳堵、头痛、发烧等症状,同时引起听力的暂时下降。某些病毒感染也可影响听力,如腮腺炎、麻疹等;应积极预防和治疗。3、药物性聋:有些耳毒性药物可以引起
听力障碍
,比如氨基糖苷类抗生素(如庆大...
刚出生的
婴儿
怎样判断听力不好?
答:
5.影像学检查以及
耳聋
基因的检测,影像学主要检查耳部结构是否正常,听神经发育是否正常,耳聋基因的检测检查听力损失的原因。是否存在波动性听力损失的可能。6.真耳分析 在选择了合适的助听器之后,
宝宝
不会像成人一样进行主观感受的表达,调试就要用到真耳分析,真耳分析可以检测大中小声的放大是否合理,...
所谓
耳聋
是
什么
?是不是一点听不见才叫耳聋?
答:
临床上自身免疫性感音神经性聋患者听力图可有多种,如低频型、高频型、平坦型及钟型等,但是以低频型为最多。可能与内耳的这种免疫反应性损伤最先于蜗尖、耳蜗中部开始有关系,表现典型蜗性
聋特征
,这也是临床听力学一
特点
。(10)梅尼埃病梅尼埃病是一种原因不明的以膜迷路积水为主要病理特征的内耳病...
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