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无创低风险误诊概率
有没有
无创
DNA,说血浓度不够,抽第二次血的
答:
保存和运输过程中就算再仔细,也有不小的概率出现样品折损的情况,
一般概率为1/8-1/20. 出现问题了
,绝大部分的地方(例如华大)就给你随便填个概率值上去,反正他们拒绝提供原始数据,你是属于死无对证的。这他们找你要再次采血,已经算是比较负责任的了。其实现在无创产检挺扯的,由于算法的原因,...
无创
对18三体有
误诊
吗
答:
没有。无创DNA检查不会出错,无创DNA检查是一种筛查的手段,
正常情况下准确率在百分之90以上
,其中二十一三体综合症的准确率不低于百分之99,十八三体综合症不低于百分之97,十三三体综合症不低于百分之90。
无创
基因检测
误诊
率高吗?
答:
无创
产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的
风险
率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。
为什么现在有些孕妇不愿意做唐筛?
答:
唐氏筛查的准确率只有60%~70%
,和唐氏筛查的结果是低风险或者高风险,高风险的话,孕妈还要再做一个无创DNA或者羊水穿刺,我前有染色体异常的胎儿或者高龄产妇要直接做羊水穿刺,但是羊水穿刺有一定的流产率。 无创DNA是直接收取孕妈的血液,是没有风险的,准确率可以达到99%,无创DNA和羊水穿刺最大的区别,无创双DNA是筛...
无创
DNA为什么会出现
误诊
?
答:
无创
dna技术,目前还处于一个发展的阶段,一些理论还有一些具体的检查方式,还有一些检查的结果都没有一个具体的,大家都认同的一个结果,所以在检查过程中,会有一些操作不当,取标本的时候方式不对,会出现一些误差,所以无创DNA,存在一定
误诊
唐氏儿是什么意思?通过
无创
检测能够检测出来吗?
答:
37岁二胎妈妈
无创
DNA检测
低风险
,却生出了“唐宝宝”。患儿家属去医院寻求说法,医院的解释是无创DNA检测结果的准确率并非百分之百,存在有误差的
可能性
。患儿家属似乎对这个解释并不满意,认为就是医院的失误导致他们生下了“唐氏儿”,要求医院赔偿,试图把责任全部归结于医院一方,最后不得已当时的主治...
四维彩超检查一切正常,生出来的宝宝有
可能
畸形吗?
答:
一般来说,四维彩超的准确率高达90%,也就是说,就算四维彩超
低风险
通过,也有10%的
概率
有畸形风险。 四维彩超都是在做什么? 四维彩超一般在孕22-28周做最合适,是检查胎儿外观有没有畸形,比如一般检查胎儿四肢有没有短小、唇腭裂、脊柱裂、脑积水、胆道闭锁,内脏,脑部等检查。 四维彩超可以大部分排除有畸形问题的...
无创
dna产检
误诊
谁负责
答:
无创
DNA对胎儿遗传疾病
风险
检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种
可能
。 现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序: 唐筛常规产检项目,按时按量正常做。 无创DNA推荐做,系统的检测胎儿遗传疾病风险。 羊穿则是在无创DNA出现阳性(即高危)时,立即进行二次核查(羊穿听...
无创
DNA检测通过了却生了唐氏儿,这是怎么回事?
答:
而
无创
DNA则是通过孕妈妈血液里胎儿游离的DNA片段进行分析,对于唐氏综合症筛查率在99%左右,虽然看上去很高,可在庞大的人群之中,1%并不是小数目,而且无创DNA的结果只表明是高风险还是
低风险
,所以医生通常不会把无创DNA的结果当做确切的诊断依据。羊水穿刺虽然作为一项有创检查不是很被孕妈妈们认可,...
为什么有时候产检查不出畸形儿?
答:
基本来说,根据地方不同,数据以3mm或者2.5mm为评估值,即若检测结果低于该数据,则表示
低风险
,若高于该数值,但是小于6mm,则表示有一定的风险,最好通过进一步羊穿或
无创
进行精准诊断,若达到6mm以上,那么就表示胎儿异常的
可能性
极高,最好是做羊穿或绒毛活检来进行确诊。 但是根据个体差异和技术设备限制,NT检测的准确率只...
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