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无创18三体高风险 40岁
老婆在唐氏综合征筛查发现爱德华氏综合症1:378,属于
高风险
吗?
答:
如果筛查
高危
或者妈妈本身超过
40岁
,建议做羊水穿刺确诊,如果确诊为
18三体
,要终止妊娠。爱得华综合征就是18-三体综合征。这是一种染色体异常疾病。是唐筛中的一个筛查项目。18-三体综合征的风险值一般不超过1/350。你的这个检查结果属于
高风险
。建议你进一步做
无创
DNA检查。无创DNA的最佳检查时间为孕12...
无创高风险
坚持生下了,无创DNA
18
体高风险
答:
无创高风险坚持生下了 1、无创DNA
18
体高风险 你现在
无创高危
,穿刺是**的选择,可以去做,但穿刺也有风险,但是如果特别想要这个宝宝,可以去做,万一宝宝是健康的,结果被打掉了。真的特别残忍。21
三体高风险
的人多吗。有一线希望都应该试试吧,我当时无创花了,好多人劝我再做一次唐筛,我不信唐...
18三体高风险
做
无创
DNA好还是做羊水穿刺好
答:
您应该是常规检查中唐筛检出的
18
的
三体高风险
吧?建议您立即去做
无创
DNA,因为唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-
40
%的漏诊率,并且唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的结果风险都很高,因此唐筛检出高风险,其最终阳性的机率还是很小的,所以我们建议您去做...
18三体风险
答:
通常情况下,
18三体
风险小于1/1000为正常,而18三体风险值大于1/271,则属于
高风险
值,需要进行
无创
DNA或者羊水穿刺进行进一步确诊。其次在检测甲胎蛋白时,正常值一般大于2.5MoM,如果小于2.5MoM,则患有唐氏症的几率较高。18三体是先天愚型的,是影响到孩子的智力的,所以需要积极的检查,可以等孩子...
十八三体高风险
是什么意思
答:
十八三体高风险
是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体,一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响,而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的,这三条染色体中的任意一条出现三体高风险,就有可能对孩子的智力有影响。现在有两种检测手段可以...
18三体高风险
做
无创
dna好,还是羊水穿
答:
无创
DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。3.在无创DNA出现阳性时,立即联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。二、唐筛
高风险
不要过于担心,但要认真对待。1.唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-
40
%的漏诊率。2.唐筛受...
做唐筛21三体高风险,做
无创
DNA
18三体高风险
。还有必要做羊穿吗?_百 ...
视频时间 1:29
哪些孕妇推荐“
无创
DNA”检查?
答:
因此,何医生建议:单纯年龄
高危
因素(大于等于35周岁,小于
40周岁
),没有其他需要进行羊水穿刺的高危因素,如果对于羊水穿刺有所顾虑,可以先进行
无创
DNA检查,如果低
风险
,还要在今后定期进行B超的畸形筛查,如果存在超声软指标(可疑染色体异常的超声提示),仍需要进行羊水穿刺。而40周岁以上高龄孕妇,则...
高龄产妇做
无创
DNA有必要做吗
答:
高龄产妇胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大,且这样的胎儿患有唐氏儿的几率也比平常的孕妇要高,而孕期做唐氏筛查已经无法排除胎儿畸形了,所以为了生育一个健康的胎儿,最好是听从医生的建议做
无创
DNA。2哪些孕妇需要做无创DNA1、唐氏筛查临界风险者:即1/1000≤21
三体风险
值<1/270;1/1000≤
18三体
...
早唐这个
18三体高风险
准不准的?准备做
无创
DNA,好担心
答:
唐氏筛查的检查结果只能是初步判断,不能准确的确诊,唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。
高风险
或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。可以进一步做羊水穿刺或者
无创
DNA,排除胎儿畸形风险。
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