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无创18三体高风险翻盘
唐氏筛查
18三体
综合症临界
风险
需要做
无创
dna吗 宝宝知道
答:
推荐宜早不宜迟去做
无创
DNA;同时唐氏筛查
18三体
综合症临界风险也不要过于担心,保持好的心态。推荐流程(无论唐筛
高风险
还是低风险)【此处推荐仅做参考,请自行选择和遵医嘱】唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。在无创...
我的21三体风险是1/520,,
18三体风险
是1/50000是
高风险
还是低风险
答:
你的两项都是低
风险
,但是21-
三体
是临界风险。可以考虑去做
无创
基因检测。但是如果自己可以放心的话,不用管也行。
18
-
三体
综合症显示低
风险
1比627 医生说让做羊水穿刺 说最好高于1000是...
答:
产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤
18
-
三体
综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近
高风险
。:唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思...
唐氐筛查
18
一
三体
综合症1:155是
高风险
吗
答:
病情分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查为可能性检查:
高危
人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿。当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。指导意见:你的21
三体
综合症
高风险
。1;139只是用来判断是高危还是...
唐氏筛查
18三体
临界
高危
可以不用做
无创
和羊穿吗
答:
唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。
高风险
或者临界分娩,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者
无创
DNA,排除胎儿畸形风险。
无创
DNA结果出来了,怎么检测值还有负数?
答:
希望排除胎儿21三体、
18三体
、13三体综合征,自愿选择行
无创
产前检测的孕妇。6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的
风险
。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的...
三体
综合征
风险
值多少?我的正常吗?还用不用做
无创
?
答:
可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。唐氏筛查结果二十一
三体高风险
这种情况是最好做一个
无创
DNA。我建议你,二十一三体的风险值小于375分之一才属于低风险,如果大于这个值就需要进一步的做无创。以上是对“21
三体风险
高,正常值是多少,需不需要做”这个问题的建议,21-三体综合征临界风险是需要做...
21,
18
,13
三体
看男女公式
答:
13三体看男女公式2 根据目前技术发展水平来说,
无创
DNA报告主要是用来筛查产检常见的三种胎儿染色体异常的疾病,分别为21体综合征、
18三体
综合征和13三体综合征。从孕妇身上抽取8毫升的静脉血,通过对母体血液中的游离DNA 片段进行深度测序,分析相关的数据,准确率达90%以上,检查的结果有低风险和
高风险
...
21
三体高风险
值1.158,
18三体
临界风险值1.826有问题吗?
答:
唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。
高风险
或者临界分娩,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者
无创
DNA,排除胎儿畸形风险。
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