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无创18三体高风险翻盘
18三体
综合征风险率为1:611这个结果属于低风险还是
高风险
,严重吗?
答:
:唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。
高风险
或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
18三体
综合征检查结果属于临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者
无创
DNA,排除胎儿畸形风险。
唐筛
18三体高危
无创
DNA依然高危。是不是基本没有希望了?
答:
做个羊穿吧,但结果一般要三个星期才出来!我也是
18 三体 高危
,已经18周多了才查的,所以直接做了 四维B超 ,结果胎儿心脏有严重问题,现在已经 引产 一个月了,引产时抽了 羊水检查 确诊是18三体!所以很理解你的心情,放心吧,没事的!
18三体
综合征
风险
率检验结果1:20产考范围1:3
视频时间 1:35
唐氏筛查
18三体
综合征为
高风险
1:59,要是做羊水穿刺检查完,正常率高吗...
答:
但即使是被唐筛检查出了
高危
,孕妈们除了在给予足够的重视之外,更重要的还是不要太过焦虑,积极配合医生做进一步的检查,确认胎宝宝的健康。医学随着时代在进步,唐筛不是最精准的检测方式,出现唐筛高危的孕妈们往往会被医生建议做羊水穿刺或是
无创
DNA。建议mm放松心情,遵医嘱进行羊穿检查。
早期胎儿染色体21和
18三体
检验
高风险
是什么情况
答:
对于唐氏筛查检测结果有异常的情况,最好再进一步进行检测确诊下的,可以做羊水穿刺,或是
无创
DNA检测看的。对于羊水穿刺的话需要在孕20周前进行的,检测的胎儿染色体数目多一些,但是存在一定的
风险
,一般孕周越大风险就越大的。你也可以选择无创DNA检测的,风险小,但是检测的染色体数目少一些的。
华大
无创
dna赔偿案例
答:
若21、
18
、13染色体
三体
型检测结果为阳性或
高风险
,其他染色体检测结果异常,被保险人接受产前诊断的所产生的医疗费用。如羊水穿刺,经皮脐静脉穿刺术,染色体核型分析及染色体荧光原位杂交(FISH),由中国人寿按照约定给予被保险人报销,最高给付人民币2500元,对该保险人保险责任终止。若21、18、13三体型...
孕期6个半月前都是正常的,即将7个月的时候
18
-
三体高风险
3.38?
答:
你好,这个跟胎动有力没力是没有什么关系的,建议你做羊水穿刺或者脐带穿刺确定一下诊断。
18三体
综合征风险1:12221唐氏综合征风险率1:658是
高风险
还是低风险
答:
这个检测值是属于临界风险的,说明宝宝出现唐氏综合症的可能性是在658分之一左右,一般在出现这种情况之后,还是建议最好再次的进行
无创
DNA或羊水穿刺检查的 唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。
高风险
或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是...
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