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格氏试剂与醛的反应先后
格式
试剂与醛反应
吗?如题 谢谢了
答:
格氏试剂与醛反应主要进行亲核加成反应,按电性结合,酸处理水解后上了一个羟基
;格氏试剂与醛反应属亲核加成反应,反应过程十分复杂,对其反应历程的问题存在很多争议。格氏试剂与醛反应除了生成与其产物元醇外,在某些条件下,还能发生一些“不正常”的反应;格氏试剂与酮的加成对立体效应敏感,当酮和格氏...
格式
试剂与醛
、酮
的反应
答:
格氏试剂
一般有两种,1:氯苯类(氯化苄)在乙醚(四氢呋喃)下和镁反应,2:溴代环戊烷在乙醚(四氢呋喃)下和镁(锌)反应。由于格式试剂本身有较强的的活性,因而格式
试剂与醛
、酮均可发生明显的化学反应。醛、酮与格式试剂
的反应
属于亲核加成反应,反应过程十分复杂,对其反应历程的问题仍就存在许...
利用
格氏试剂与醛
、酮
反应
,可以制备伯白、仲、叔醇。 试着写出乙基溴化...
答:
乙基溴化镁与甲
醛反应
,得到乙基甲醇:CH3CHO + MgBr(C2H5) → CH3CH2OMgBr 然后将乙基甲醇水解得到乙醇:CH3CH2OMgBr + H2O → CH3CH2OH + MgBrOH 制备仲醇:乙基溴化镁与乙醛反应,得到2-乙氧基丙醇:CH3CHBrMgC2H5 + CH3CHO → CH3CH(OCH2CH3)CHO 然后利用酸催化将2-乙氧基丙醇内部发生亲核...
格式
试剂与醛反应
一般多久
答:
这是跟试剂的量有关的,他们几乎是立即发生反应的,量越多反应时间越长。
甲醛与格氏试剂反应可生成伯醇
。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱。
醇
和格氏试剂怎么反应
答:
格式试剂与醛反应,
是亲核加成,格式试剂不能过量,否则也得到烷烃
。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触,需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水,隔绝空气条件下...
格式
试剂与醛反应
答:
发生反应生成对应的醇。
格氏试剂与醛
发生反应生成对应的醇。格氏试剂是极强的路易斯碱,能够生成碳负离子,碳负离子有强亲核性,能够
与醛基反应
生成对应的醇。
格式
试剂与
醇
反应
生成什么
答:
除此之外,活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等。RMgX+H₂O→RH+Mg(OH)X,RMgX+RCOOH→RH+RCOOMgX,RMgX+NH₃→RH+NH₂MgX,RMgX+RNH₂→RH+RNHMgX,RMgX+RC≡CH→RH+RC≡CMgX。
格氏试剂与醛反应
,是亲核加成,格氏试剂不能过量,否则也得到烷烃。格氏试剂是...
CH3MgBr的亲核
反应
活性:是
和醛
酮反应活性大,还是很羧酸、醇等分解反应...
答:
由于
格氏试剂
是强碱,
反应
环境中不可以存在酸类物质,所以优先和羧酸,醇反应
老师你好,我想问一下有机化学关于
格氏试剂反应
方面的问题。
答:
羧基有活泼氢,用格式
试剂
加成RMgX的R-先进攻-H,形成-C=O O- 显然羧基阴离子带负电,R-再来进攻必然受到库仑力的作用阻碍,活性低于
醛
酮 真没听说过羟基化合物用格式试剂处理的,给你分析一下吧 羟基化合物R1-OH,来分析一下结构,如果R2MgX的R2-进攻R1,形成过渡态(SN2
反应
),-OH离去性很差...
有机化学关于醇的两道题目求解
答:
第一个
反应
是格氏试剂与酯反应,第二个是格氏试剂与酮反应。二者不同。
格氏试剂与醛
酮加成,1分子醛酮只能加成1分子格氏试剂。但格氏试剂与酯加成,1分子酯可以加成2分子格氏试剂。酯加成1分子格氏试剂后,生成的物质是半缩酮(羟基和烷氧基连在同一个C上,叫做半缩酮),半缩酮不稳定,相当于酮,...
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