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氮氧双键苯环的定位效应
在
苯环
取代反应
的定位效应
中乙基属于什么
答:
定位效应 :在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律
,这种定位的规律称之为定位效应 取代基的分类:1、邻对位定位取代基 ①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时...
什么基团可以导致它在
苯环
上的邻,间,对位活化
答:
硝基是一个间位定位基,它与苯环相连时,因氮原子的电负性比碳大,
所以对苯环具有吸电子诱导效应(-I)
;同时硝基中的氮氧双键与苯环的大π键形成π-π共轭体系,使苯环上的电子云向着电负性大的氮原子和氧原子方向流动(-C)。两种电子效应作用方向一致,均使苯环上电子云密度降低,尤其是硝基的邻、...
我想问一下硝基苯,为什么硝基的共轭
效应
会使
苯环的
电子密度降低,硝基...
答:
此时引入硝基,硝基上的
氧
原子对电子的吸引力更大,硝基是一个吸电子基团,这使得
苯环
上的π电子密度大大降低,使得电子云偏向氧原子,所以孤电子对会向氧原子方向偏移,氧原子在该物质中的亲电性最大,所以该偏向会使硝基苯参与亲电取代反应的能力有所减弱,同时使硝基成为了间位
定位
基。
推电子基团有哪些
答:
个人认为:电子效应是依据原子或基团之间的电负性巨细来判别,
电负性大的对电负性小基团产生的效应就是吸电子,反过来就是推电子
。共轭是有双键,三键,苯环等电子在气结构上能够活动,有π-π共轭,p-π共轭,σ-π超共轭,推和吸主要是跟电负性来判别的。 常见元素的电负性:氢 2.1 锂1.0 铍 1....
芳香烃的化学性质
答:
定位效应一元取代苯进行二元硝化时,已有的基团对后进入基团进入苯环的位置产生制约作用
,这种制约作用即为取代基的定位效应(directing effect)。取代基的定位效应是与取代基的诱导效应、共轭效应、超共轭效应等电子效应有关的。1.取代基的诱导效应和共轭效应诱导效应与原子的电负性有关。比碳电负性强的原子或基团能使苯环...
酚和醇还有醚怎么鉴别
答:
酚是指
苯环
上直接连接着羟基-OH的化合物 醇是碳链上连有C-OH结构的有机化合物 醚是含有C-O-C结构的有机化合物 最简便的方法是把这三种物质都加入水,观察溶解性。常温下能与水互溶的是醇;常温下微溶于水,加热后溶解度大大增加的是酚; 常温下微溶于水,加热后溶解度变化不大的是醚。要...
哪个化合物更稳定?为什么
答:
①定义:当苯环上己有在这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比苯要难,或者说这个取代基使苯环钝化。②特征:取代基中直接与苯环相连的原子,有的带有正电荷,有的含有双键或三键。③
定位效应
按下列次序而渐减:-N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H , ...
苯
甲醚在进行消化反应时,为什么主要得到邻和对硝基苯甲醚
答:
烷
氧
基上有孤对电子,存在p-π共轭
效应
和诱导效应,对苯环有推电子效应,使
苯环的
电子云密度增加,有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中,亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低,也比较稳定,参与共振杂化的贡献也最大。总的来说,当第一个结合的...
高中有机化学基础里官能团性质总结
答:
3。醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使
苯环
性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位
定位
基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸,官能团,羧基 具有...
高中有机化学
答:
●
芳香环
(如
苯环
),其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽
效应
注:无论高中教材说的是什么,但是事实上苯环是官能团,高中教材中没有明确说苯环为官能团只是相对而言的,并非错误,因为官能团...
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