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苯环上醚键的定位效应
官能团
的定位效应
(详细),推电子或者是吸电子?
答:
羟基(
醚
),醛基,羧基这三个含氧的都是吸电子的·还有卤素也都是吸电子·
苯环
和烷基都是给(推)电子的···你其实只要想,前面得吸电子的都是电负性引起的·然后后面的解释起来比较复杂(你就将就死记一下)·这样的话基本上就没什么问题了·...
官能团优先顺序按什么规则排的,
答:
定位效应
按下列次序而渐减:-N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H , -CHO , -COOH 这类定位取代基是吸电子的基团,使
苯环上的
电子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密度降低。这样,对苯环起了钝化作用,所以较苯难于进行亲电取代反应 电负性O>N>C,当中心原子接重键时,集团...
求2014年314数学(农)考研大纲和315化学(农)考研大纲以及参考书_百度知 ...
答:
4.掌握酚的酸性及其影响因素,酚芳
环上
的亲电取代反应(硝化、磺化、卤代),酚的氧化反应,酚与FeCl3的显色反应。5.掌握醚在低温下与浓强酸作用,
醚键的
断裂;了解醚过氧化物的生成、检验和处理。6.环氧乙烷的开环反应(加水、氨或胺、醇、卤化氢、格氏试剂)。八、醛、酮、醌考试内容醛、酮、醌的分类、结构、命...
硝基的结构
答:
用重氮化还原反应脱去氨基;之后由于氨基和甲基处于对位,因此再控制低温进行硝化就OK了
。不过不知道你的苯环是不是还连有其他影响苯环定位效应的基团。-NO2是硝基化合物的官能团。官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见的官能团包括碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基等。
苯环上
有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,
怎么
命名
答:
苯环上
有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基...
有关高中有机化学基础的问题
答:
1.跟活泼金属反应产生H22.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3.脱水反应:乙醇 140℃分子间脱水成醚 170℃分子内脱水生成烯4.催化氧化为醛或酮5.生成酯醚R—O—R′
醚键
C2H5O C2H5(Mr:74)C—O键有极性性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基—OH(Mr:94)—OH直接与
苯环上的
碳相连,受苯环影响能...
醇的命名法?
答:
根据主链上碳原子的数目称为"某烯醇"或"某炔醇",羟基的位置 用阿拉伯数字表示,放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面,这样得到母体的名称,再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链,羟基的数目写在醇字的前面,羟基的位次。
高中有机化学
答:
●醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 ●醚:
醚键
(-C-O-C-) 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚(二甲醚DME)官能团 ●硫醚:(-S-)由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生...
有机物的详细分类(大学以上级别)
答:
【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧
键上的
氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇(亦称苄醇)。【酚】芳香烃分子中
苯环上的
氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如 溶液呈变色反应。酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐。酚分子中...
高中有机化学基础里官能团性质总结
答:
醚:
醚键
(-O-) 可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈:氰基(-CN)酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 注:
苯环
不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团 官能团:是...
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