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液相对照品重复性差的原因
安捷伦
液相
仪器出峰时间重现
不好
是什么
原因
答:
重现不好指的是峰面积还是保留时间?
前者可能是样品不稳定或者进样器出了问题,或者是活性物质(比如衍生)的方法不稳定导致
。后者可能是方法不好或者是泵、混合池堵塞。同一个样品连续进样的进样精密度好不好?如果不好看一看压力。同一天的样品精密度好不好?如果峰面积变化可能是不稳定了。如果是保...
液相
色谱仪检测原药总是结果不对,会是哪里的问题呢
答:
如果都不是,那么……也不一定绝对是你的测定错了。比如样品是盐酸盐的XXXX药品,
那说不定就是合成过程中的盐酸气没有加足,反应不够充分
,导致药品XXXX的含量偏高。这个也是有可能的。如果排除了一切的可能性,那么也只有样品不合格只一个可能了。
高效液相数据不稳定
,同一瓶的供试品,峰面积都不同,上下波动很大。不知...
答:
如果是溶剂挥发,那么峰面积会一直升高,这样的情况,样品只能是冷藏保存,或者是现配现用。
重复性
试验的话就是看看重复性怎么样,如果
对照品
或者原料药5针的RSD大于2%(保留时间也不能大于1%),说明你的实验方法不太稳定。这样的话要不就查文献换方法做,要不就自己调整一下。你的实验仪器是不是自动...
做高效
液相
时
对照品
最开始出现一个峰,后来几次做对照品出现两个峰...
答:
7分钟的峰可能是样品分解或者生产杂质,放久了更严重,峰越来越大。
本人用高效
液相
做苦参碱的含量测定,在进苦参碱
对照品的
时候,第一针峰...
答:
也要可能是进样器堵塞
,取下来超声一下,再换根柱子,多进几针空白样,等空白样稳定了,基本都能重合了,再进几针对照样看看,应该就差不多能找到原因了
你好,请问高效
液相
色谱测出结果样品与
对照品
峰面积相差巨大是什么
原因
...
答:
回答这个问题,需要你提供一些实验细节,比如色谱柱、流动相、样品前处理方式的 ,造成误差
的原因
较多,建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,高手也较多,应该会对你有较大帮助的。
高效
液相
重现性测定时,峰面积rsd不符合规定,保留时间rsd符合规定,应该怎...
答:
如果你说的是进样
重复性
,就是同一台仪器,同一个样品,连续进样多少针,那么这样就不符合规定了。因为保留时间的数值还在其次,最主要的就是峰面积的rsd值。如果超标,你可以分析一下
原因
。比如看一下样品变化趋势。是不是逐渐变小,或者逐渐增大。如果是逐渐变小,需要考察一下样品的溶液稳定性。有...
怎么判断每天的
液相
色谱仪做出来的结果是准确的呢
答:
单就气相而言,仪器都会做仪器确认,其中包括进样
重复性
实验,貌似要求是RSD不大于3%,至少气相是这样,如果不通过做实验就没有准确度可言了,你所说的面积变化很大很可能不符合要求,检查一下隔垫是否漏气,柱子是否装好,进样针密闭问题吧 面积波动大,但只要
对照品的
相应因子差不多,且面积的RSD...
高效
液相
色谱法为什么会出现样品与
对照品的
峰面积相差很大?做的是阿...
答:
有可能是浓度不一样,如果峰形相同的话,则证明是同一个成分,相差大不要紧,可以用校正因子来进行计算。外表一点法简单,即采用原点强制斜率,但是不够准确,建议用外标两点法,斜率准确,计算值准确 如果要求峰面积相同,可可配置同
对照品
主成分浓度相同的溶液,就可以获得,...
...
液相
色谱外标法测含量时,
对照品
岀峰时间和样品不一致是什么
原因
?
答:
1、自动进样器存在问题,如果是手动也可能触发时间存在问题,也就是系统中存在延时错误;2、最大的可能是色谱柱的问题,更换色谱柱试试;3、流路中有阻塞的地方,或者有漏液的地方,压力恒定的话这个可能性不大。具体情况没有具体的描述,只能从这几方面考虑,也可能是别
的原因
。
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