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爱德华综合症几率高吗
爱德华氏综合征
是什么?
答:
爱德华综合症
即18三体综合征。1960年由Edward(爱德华)等首先描述,故又称为Edward综合征(爱德华综合症)。2. 18三体综合征导致严重畸形,在出生后不久死亡。发病率约1:3500-8000新生儿。但在某些地区或季节明显增高,达到1:450-800。患儿中女性:男性比为4:1。3.详细情况:(1)临床表现:患儿...
爱德华综合症
的症状,你有哪些了解?
答:
尤其是宝妈们和宝爸们一定要认真看哦,因为这类病症关键产生在新生婴儿的身上。
由于这类病症的患病率极低
,所以家长们往往对此病症不甚了解,极易忽略它,但是宝宝一旦出现这类病症,会是十分悲剧的事儿,爱德华综合征患儿的致死率是很高的!所以宝妈们一定要重视产前检查哦。下面我将从五个大方面来详细...
老婆在唐氏
综合征
筛查发现
爱德华氏综合症
1:378,属于高风险吗?
答:
你的这个检查结果属于高风险
。建议你进一步做无创DNA检查。无创DNA的最佳检查时间为孕12到24周。爱德华综合征也称为18三体综合征,是指18号染色体有三条,而正常人群18号染色体有两条。18三体胎儿如果出生会并发全身多发畸形,一般很难存活超过一年。18三体建议在孕中期尽量通过产前检查发现,并给予孕中期引...
无创dna结果是低风险是什么意思
答:
结果准确率高达百分之99
。通过抽取孕妇外周血进行检测胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体又称爱德华综合症,13-三体又称帕陶氏综合症)的风险率。低分线就是说明胎儿的染色体正常,患病的几率低。但是怀孕20到24周就要到医院做B超大排畸检查,排除畸形。孕妇妈妈能在孕期也要注意...
爱德
化
综合症
是什么?
答:
爱德华
兹
综合症
的存活率是非常低的,对于孩子来说患有爱德华兹综合症,一般都会死在腹中,另外一部分的存活率是非常非常低的,对于能够真正存活下来的只有5%左右的
几率
。可以这么说,只要患上了艾德华兹综合症,基本上就没有生还的可能。甚至有一些孩子在出生之后,父母看到这样的孩子都会感到非常的惶恐,...
什么是
爱德华氏综合症
?出现高风险应该怎么办?
答:
这种
爱德华氏综合征的
主要是因为先天的缺陷所引起的,就是说染色体的不正常所导致的,而一般如果说是孕妇患了这种症状的话,在产前DNA和羊水穿刺当中都是可以检测到的,如果说呢,一旦孕妇患了爱德华是综合症,那么胎儿将会非常的危险,存活率也非常低,因为这种病症是会导致胎儿的先天性畸形和窒息的。还有...
18三体
综合症
是什么病,是什么原因引起的?
答:
18-三体综合征,也称为
爱德华综合征
,在活产新生儿中的发病率为1/8000至1/4000,男女比例约为1:4。一旦确诊为18-三体综合征,治疗生命的意义不
大
,大多数患者在出生后两个月内死亡。存活者通常会有严重的生长缺陷和智力障碍。因此,对于高龄孕妇或那些有出生畸形儿历史的女性的产前检查尤为重要。
什么是唐氏
综合征
?
答:
1866年,Dr.John Langdon Down第一次对唐氏
综合征的
典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征)。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是...
无创DNA 检测与传统唐筛的优缺点比较?
答:
准确性:无创DNA检测:具有较高的准确性,对于唐氏综合症(21三体)、
爱德华综合症
(18三体)和帕塔综合症(13三体)的检出率分别为99%、98%和92%,假阳性率低于0.1%。传统唐筛:准确性较低,对于唐氏综合症的检出率约为60%-80%,假阳性率约为5%。安全性:无创DNA检测:非侵入性,只需采集孕妇...
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