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硼氢化钠能还原羧基吗
羧基还原
答:
不能 得用很强的还原剂
如氢化铝锂和硼氢化钠 真的不能 选修有机化学基础讲了这个问题 氢气可以还原醛基 但不能还原羧基
硼氢化钠能还原羧酸吗
答:
硼氢化钠不能还原羧酸
,它的还原性比氢化铝锂差。氢化铝锂可以还原醛、酮、酯、氰等含氮、氧的不饱和官能团。但硼氢化钠只能还原醛、酮,但在极性溶剂中还原性会增强,能够还原氰。望采纳
说明
硼氢化钠
和氢化铝锂在
还原
性及操作上有什么不同
答:
反应现象不同:氢化铝锂是很强的负氢还原剂,遇到含有活泼氢的化合物会迅速分解;而硼氢化钠是较缓和的负氢还原剂.所以用氢化铝锂做还原剂一般在醚溶液中进行,而
硼氢化钠可以
在水和乙醇中进行。详细解释:1、氢化铝锂
可以还原
除碳碳双键三键以外的包括羰基,
羧基
,氰基,硝基,酯,酰胺,卤代烃等几乎所有基...
羧基可以
被
还原
成醛
基吗
?
答:
羧基不能还原成醛基
,直接变成羟基 要还原羧基必定是很强的还原剂,生成的醛会立即被还原 还有楼上的硼氢化钠不能还原羧基,要用还原性强得多的氢化铝锂LiAlH4
氰基
硼氢化钠
会影响
羧基吗
答:
氰基硼氢化钠会影响羧基
。氰基硼氢化钠具有以硼原子为中心的四面体结构,氢原子处在四面体的四个顶点上,可能释放出的氢负离子碱性很一、硼氢化钠的结构在现代有机合成中对羧基具有还原作用。
什么情况下羰基会恢复什么情况下变成羟基消除
答:
硼氢化钠(NaBH4)在无机合成和有机合成中常用作还原剂,是因为硼氢化钠具有较强的还原性,能够将羰基选择还原成羟基,能够将羰基、醛基选择还原成羟基,也可以将
羧基还原
为醛基。它可以在非常温和的条件下实现醛酮羰基的还原,生成一级醇、二级醇。少量
硼氢化钠可以
将腈还原成醛,过量则还原成胺。
如何将
羧基还原
成羟基
答:
羧基还原
成羟基可以用硼氢化钠 ,滴加三氟化硼乙醚络合物,在四氢呋喃作为溶剂的条件的条件下。能成立。楼下没说清楚,如果只加
硼氢化钠还原羧基
比较困难。
硼氢化钠
的理化性质
答:
0.37 g/100 mL);不溶于醚,微溶于四氢呋喃。化学性质:因为硼氢化钠中的氢带有部分负电荷(B的电负性比H小),醇和胺类物质中-OH,-NH-,-NH2中的氢都带有较多的部分正电荷,所以硼氢化钠中的BH4-能与构成这些物质的分子之间形成双氢键,因此
硼氢化钠能
溶于水、液氨、醇和胺类物质。
硼氢化钠
的
还原
机理是什么?
答:
硼氢化钠
常温常压下稳定。硼氢化钠碱性溶液呈棕黄色。最常用的
还原
剂之一。对空气中的水气和氧较稳定,操作处理容易。适用于工业规模, 因为溶解性的问题,通常使用甲醇、乙醇作为溶剂。通常情况下,硼氢化钠无法还原酯,酰胺,
羧酸
及腈类化合物,但当酯的羰基α位有杂原子存在时例外,可以将酯还原。
电沉积法制备钴磷合金及其催化
硼氢化钠
水解产氢性能?
答:
它可以在非常温和的条件下实现醛酮羰基的还原,生成一级醇、二级醇。少量
硼氢化钠可以
将腈还原成醛,过量则还原成胺。它能够将羰基、醛基选择还原成羟基,也可以将
羧基还原
为醛基,而不与酯、酰胺作用,一般也不与碳碳双键、三键发生反应。4.硼氢化钠对醛、酮的还原效果比较好。常用溶剂是醇,四氢...
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