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紫外吸收法测定核酸含量实验报告
紫外吸收法测定核酸含量
答:
采用紫外分光光度
法测定
蛋白质
含量
的
实验
原理:(1)蛋白质可作定量分析的原因:蛋白质中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键,所以蛋白质溶液在275 280nm具有一个吸收
紫外吸收
高峰。在一定
浓度
范围内,蛋白质溶液在最大吸收波长处的吸光度与其浓度成正比,服从朗伯-比耳定律,因此可作定量分析。该法测...
酵母rna的提取及组分鉴定
实验报告
怎么写?
答:
酵母rna的提取及组分鉴定
实验报告
如下:一、实验目的。1、掌握稀碱法提取酵母RNA勺原理和方法。2、掌握
紫外
线(UV
吸收法测定核酸浓度
的原理)。3、熟悉紫外分光光度计勺使用方法。二、实验原理。核酸是生命的最基本物质之一,广泛存在于所有动植物细胞、微生物体内。对核酸的研究是更深入研究生命体的基本...
检测
核酸
纯度
方法
答:
(OD260/OD280),估计
核酸
的纯度。纯净DNA的比值为1.8, RNA为2.0。若比值高于1.8说明DNA样品中的RNA尚未除 尽,若样品中含有酚和蛋白质将导致比值降低。270nm存在高
吸收
表明有酚的干扰。
紫外
分光光度法只能用于
测定浓度
大于0.25μg/ml的核酸溶液,对浓度更小的样品,可采用荧光分光光度法。...
简述
紫外吸收
、定糖、定磷
法测定核酸
的特点。
答:
【答案】:(1)
紫外吸收法
在一定pH下
测定
样品的紫外吸光度(A260),即可由下式计算样品中的
核酸含量
:C=Mr×A260/ε×L其中:C为核酸的含量(mg/mL),Mr为相对分子质量,A260为核酸溶液的吸光度,ε为摩尔消光系数(即1升溶液中含1摩尔核酸的光吸收值),L为比色杯的内径(cm)(2)定糖法RNA的测...
请教
紫外吸收法测定核酸含量
的相关问题
答:
nm波长与280 nm波长对其进行吸光度值扫描。一般来说,测
核酸
浓度都是用260nm的光吸收值来决定,同时用260/280的比值来判断有无蛋白质污染。理想的比值是1.8~2.0左右。仪器经过光度扫描后会直接生成浓度值显示在屏幕上,不需要经过后续的人工计算获取。希望能够对你有所帮助。
用
紫外吸收法测定核酸含量
,若样品中含有蛋白质,应如何排除干扰?_百度...
答:
核酸
对
紫外
光的最大
吸收
凤位于260nm处,而蛋白质位于280nm处,260nm的吸收仅为核酸的1/10,因此蛋白质
含量
较底时对
实验
影响不大;当样品中蛋白质含量较高时,将样品移至试管中,加入一定量稀盐溶液,用玻璃棒小心搅拌,使蛋白质沉淀,滴加少量25%SDS溶液,边加边轻轻搅拌。加毕,在60℃水浴中保温...
紫外
分光光度
法测
总
核酸
的
含量
答:
紫外光度法可测出核算的质量摩尔
浓度
:m B =M r A 260 /εL 对于纯
核酸
样品,DNA在A260nm的A值为0.020,RNA则为0.022~0.024即一个A值相当于50ug/mL双螺旋DNA,40ug/mL RNA或单链DNA。此法简便、快速、灵敏度高,DNA和RNA的产物均可
测定
,但色素及其他具有
紫外吸收
的物质对测定有影响。
紫外吸收法测定
蛋白质
含量
答:
各种蛋白质的这三种氨基酸的
含量
差别不大,因此测定蛋白质溶液在280nm处的吸光度值是最常用的
紫外吸收法
。该
法测定
范围为0.01~1.0 mg/ml。样品中
核酸
对紫外光的吸收会影响蛋白质
浓度
的测定结果,但核酸的吸收高峰在260nm附近。纯蛋白质的A280与A260的光吸收比值约为1.8,而纯核酸的A280与A260...
用
紫外吸收法测定核酸含量
的原理是什么
答:
该法简单、快速、灵敏度高,如
核酸
3μg/mL 的
含量
即可测出。对于含有微量蛋白质和核苷酸等
吸收紫外
光物质的核酸样品,
测定
误差较小,若样品内混杂有大量的上述吸收紫外光物质,测定误差较大,应设法事先除去。由于降解或水解作用,核酸的光密度可以增高约40%,这就是众所周知的增色效应(hyperchromic ...
如何用
紫外吸收法测定
DNA
含量
?
答:
紫外吸收法测定
DNA
含量
,组成核酸分子的碱基,均具有一定的
吸收紫外
线特性,最大吸收值在波长为250~270nm之间。核酸的最大吸收波长是260nm,这个物理特性为
测定核酸
溶液
浓度
提供了基础。在波长260nm紫外线下,1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg/ml;单链DNA或RNA为20μg/ml。可以次来计算核酸样品...
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