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羟基羧基醛基之间的转化
羟基
,硝基,碳碳双键,
羧基
,酯基,酮基,
醛基
可发生看补充
答:
羟基:能与羧基酯化生成酯类能氧化生成醛(连续氧化生成羧基)能在酸性条件下发生消去醛基
:与H2还原成羟基能氧化生成羧基与银铵溶液发生银镜反应与新制Cu(OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀羧基:酸性,能与碱反应能与羟基酯化生成酯类能与H2反应还原成醛基.羟基酮基:化学性质---催化加氢,还原成醇 ...
羟基
,
醛基
,
羧基
,酯基相互
转化
关系是什么样的?谢谢啊,急需
答:
羟基,醛基,羧基,酯基相互转化关系是什么样的
羟基:能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛(连续氧化生成羧基)能在酸性条件下发生消去 醛基
:与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜反应 与新制Cu(OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀 羧基:酸性,能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应...
羟基
,
醛基
,
羧基
,酯基有什么性质?
答:
羟基:能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛(连续氧化生成羧基)能在酸性条件下发生消去 醛基
:与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜反应 与新制Cu(OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀 羧基:酸性,能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应还原成醛基.羟基 酯基:在酸性或碱性条件下水解 ...
羟基 羧基 醛基
分别都能发生什么反应
答:
羟基→醛基→羧基的转化都为氧化反应
RCH2OH→RCHO→RCOOH(氧化反应)氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。要想得到醛,可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。醛基与Br2氧化生成羧基,这是不对的,它的氧化性没有这么强。
羟基
、
醛基
、
羧基
氧化还原关系
答:
羟基痒化为醛基,醛基痒化为羧基;醛基可还原为羟基,而羧基不能还原为醛基
。羟基(又称氢氧基,是一种常见的极性基团)。羟基主要有醇羟基,酚羟基等。羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有...
醇
醛
羟基的
相互
转化
关系
答:
醇催化氧化生成
醛
,如乙醇在铜做催化剂时氧化成乙醛,2C2H5OH+O2=2CH3CHO+2H2O,醇中的 碳氧单键 变成双键,连接同一个碳,去两个氢,这两个氢与一个氧原 子结合成水,图中虚线处为断键处,
羧基
、
羟基
、脂基。
醛基的
性质?高一的就可以。谢谢!
答:
羟基:
能与羧基酯化生成酯类
能氧化生成醛(连续氧化生成羧基) 能在酸性条件下发生消去 醛基:与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜反应 与新制Cu(OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀 羧基:酸性,能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应还原成醛基.羟基 酯基:在酸性或碱性条件下水解...
醇
醛
酸
的转化
关系
答:
醇的官能团是羟基-OH,醛是醛基-CHO,酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程,醇的催化
氧化反应
可生成醛,醛的还原反应可生成醇,醛的氧化反应却可生成羧酸。甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化,或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被...
化学有机
羟基
会被氧化成
醛基
与
羧基
分别需要的条件是什么
答:
一般
羟基
被氧化成
醛基的
条件为:加热,在铜/银的催化作用下与氧气反应(实际上是与CuO/Ag2O反应)。被氧化的羟基必须有α-H(即形如CHOH,在连接的碳上面至少有一个氢)。如果是被氧化成醛,则α-H要有2个(形如-CH2OH),否则成为铜。被氧化成羧酸,则需要与酸性高锰酸钾反应。只有能被氧化成...
高中化学有机学中与
羧基
,
羟基
,
醛基
,酯基的反应有哪些???
答:
羟基:酸碱反应(包括跟钠、酚羟基的酸碱)、酯化反应(跟羧基)、卤代(跟卤代烃)、消去(加热水、酸解)、康尼扎罗反应(自歧化反应)、醚化反应(跟醇自身)
、氧化反应
(生成醛、酮、酸)、还原反应(还原成烃)醛基:羟醛缩合反应(跟羰基反应)、羰基加成(跟格氏试剂反应)、还原反应(跟还原...
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