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羧酸衍生物质的水解反应是亲核取代
羧酸衍生物水解
的历程为
答:
羧酸衍生物中酰基碳上的基团可被亲核试剂取代,发生亲核取代反应
。该反应可在酸或碱催化下进行,首先发生亲核加成后再发生消除反应。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应。
有机化学问题3
答:
酰氯不只是水解速度最快,其他方面的解离,氨解,醇解等也是酰氯最快。
羧酸衍生物水解反应是个亲核取代反应
。该反应是按加成消除反应机理进行的,消除反应取决于离去基团的性质,越离去的基团,反应越容易进行,在羧酸衍生物中,基团离去能力次序:I->Br->Cl->-OCOOR>-OR>-OH>-NH2(前面那横线是指离...
羧酸衍生物
具有哪些
反应
答:
1、亲核取代反应 羧酸衍生物中酰基碳上的基团可被亲核试剂取代,发生亲核取代反应
。该反应可在酸或碱催化下进行,首先发生亲核加成后再发生消除反应。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应。其中,羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言,由于卤素是很好的离去基团,酰卤的水解最易发生。酸酐可在中性、酸...
当a(乙酰氯)、b(乙酸酐)、c(乙酸乙酯)发生
水解反应
时,其活性顺序是...
答:
羧酸衍生物发生水解,其机理是水进攻羰基碳,发生亲核取代,
则影响反应的因素就是羰基碳相连的基团的电子效应
。氯的给电子共轭效应小于吸电子诱导效应,所以总体是吸电子的,使得羰基碳的正电性加强,更容易被亲核进攻。酸酐和酯中于羰基碳相连的都是氧,氧具有给电子共轭效应和吸电子诱导效应,前者大于后...
α卤代
羧酸
碱性
水解
为什么得到
的是
α羟基酸而不是α,β不饱和酸?_百度...
答:
您好,
由于羧酸α位的缺电现象比较明显,因此其α位的卤素很容易发生亲核取代
,碱性下就会被羟基取代形成α羟基羧酸,此时伴随的副反应就是形成α,β不饱和羧酸,只是通常情况下主产物为α羟基羧酸。如果随着反应温度的升高以及碱性的增加,α,β不饱和羧酸的比例就会升高。
酯化反应,
水解反应
,加成反应,
取代反应
之间的关系,含有什么基或是什么...
答:
1、酯化反应是
亲核取代反应
,水解反应也是亲核取代反应,酯化反应和水解反应是可逆反应,加成反应是A+B=C的反应,而取代是A+B=C+D的反应 2、羧酸和醇可以发生酯化反应,酯、酰卤、酰胺和卤代烃可以发生水解反应,含有双键、三键、三元环和苯环的化合物可以发生加成反应 ...
羧酸衍生物
发生
亲核取代反应
的活性顺序是
答:
在羧酸衍生物中,
亲核取代反应的活性顺序通常为
:酰卤>;酸酐>;酯>;酰胺。键能:连接在羧基上的键能越低,亲核取代反应的活性越高。由于酰卤中的碳-卤键键能相对较低,因此酰卤具有最高的反应活性。离去基团:离去基团越容易离开,亲核取代反应的活性越高。卤素原子的离去能力最强,其次是酸酐中的氧...
有机化学难点及解析
答:
1) 取代反应1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的
亲核取代反应
称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤。2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。S表示取代反应,N表示亲核,2表示有...
为什么
水解反应
速率大小顺序为a> c> b
答:
水解反应是亲核取代反应
,亲核取代反应速度大小取决于中心碳原子的正电性的大小和空间位阻,正电性越强,空间位阻越小水解反应速度越快。在上面几个分子结构中硝基是吸电子基,它会使中心碳原子的正电性更加突出,水解反应易发生;甲氧基是推电子基,它会使中心碳原子的正电性下降,使水解反应速度下降,...
酰氯和胺生成酰胺的
反应
机理类型是什么
答:
亲核
酰基取代反应 酰氯中的氯原子有吸电子效应,增强了碳的亲电性,使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻,而且 Cl− 也是一个很好的离去基团,因此酰氯发生亲核酰基取代反应的活性在所有
羧酸衍生物
中最强。最简单的例子,便是低级酰氯遇水发生
的水解反应
:RCOCl + H-OH → RCOOH + HCl 除此之外,...
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