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羰基亲核加成活性顺序
羰基亲核加成
反应的
活性顺序
,问题如图
答:
亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯
;其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻;酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了羰基碳的正电性,所以酯的亲核加成活性最小。 其实...
羰基加成亲核
性大小
答:
羰基
化合物
亲核加成
的
活性
大小
顺序
:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
2-氯乙醛和甲醛谁
羰基活性
更大
答:
羰基化合物亲核加成的活性大小顺序CFCHO大于CHCOCH大于CHCH等于CHCHO大于CHCOCH等于CH
。羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性,因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧。两者之间在相同条件下产生的化学反应中2氯乙醛的羰基活性更大。
有机化学中按照HCN对
羰基
进行
亲核加成
反应
活性
由大到小的次序排列下列化...
答:
三氯乙醛>2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯基甲基酮>二苯基酮
亲核加成反应主要考虑两个因素:①(steric effect)空间效应;②(electronic effect)电子效应 越缺电子且空间位阻越小,越易进行亲核加成,故三氯乙醛最易进行亲核加成。(其余的参照这两点即可准确排列出反应活性大小)
亲核加成
的
活性顺序
答:
亲核加成的活性顺序是甲醛大于脂肪醛大于芳香醛大于脂肪酮大于芳香酮
。亲核加成反应活性顺序与羰基所连的原子或基团的空间效应有关与电子效应也有关。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻。酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定...
下列
亲核加成
反应
活性
排序:a,二苯酮 b,乙醛 c,丙酮 d,苯乙酮
答:
所以
活性
比乙醛低.而当
羰基
连接苯环的时候活性就大为降低.因为羰基会和苯环形成π-π共轭效应增加了羰基的稳定性并且同时降低了C的正电性.另外由於
加成
之後羰基C从sp2变成sp3杂化,破坏原有的共轭体系使得能量升高,且位阻大也不适合
亲核
试剂的进攻.排序是bcda ...
C6H5COC6H5, CH3COCH3, CH3CHO, C6H5COH3.与HCN
加成活性
答:
羰基亲核加成活性
比较 1.先看羰基上的氢数,氢越多亲核加成活性越强(最多两个氢,最强的是甲醛)这是一个大类别,不受2,3的影响,2其次,在1都一样的情况下看有没有吸电子基团,有强于没有强于推电子基团,3最后,如果前两者一样,再看位阻效应,位阻大的活性小 所以这题从大到小是CH3CHO,...
请举例分析:醛、酮
亲核加成
的
活性顺序
为什么是:脂肪醛>芳香醛>脂肪甲 ...
答:
给电子基团会削弱
羰基
碳的正电性,从而削弱羰基的
亲核加成活性
。给电子能力苯基>烷基>H(氢一般视为零,不吸也不给,其他基团的吸或给只要和H比较即可)。醛的羰基上只有一个给电子的基团,所以活性好(其中氢体积小,对亲核试剂接近的空间阻碍少也是一个因素);甲基的给电子能力在烷基中是最弱的(...
比较C6H5CH2COR与R2C=O发生
亲核加成
的反应
活性
(R为简单烷基链)_百度...
答:
亲核加成活性
:C6H5CH2COR>R2C=O 苯环属于第二类邻对位定位基(吸电子诱导>给电子共轭),具有吸电子诱导效应,可使
羰基
碳的正电性增强,故可加速反应。在C6H5CH2COR中的芳环与羰基之间间隔了一个饱和碳原子,因此只有吸电子诱导作用。苯环直接和羰基相连时,因共轭效应使羰基碳的正电荷离域分散到...
羰基
如和发生
加成
反应
答:
羰基
的
加成
有两种机理:酸式和碱式。酸性环境中,H+先加在双键O上,形成碳正离子,增大羰基的
活性
;碱性环境中则发生反应:NuH + OH- = Nu- + H2O,产生
亲核
性更强的Nu-。(L=-H,-R,-OH,-X,-OCOR,-OR,NuH是亲核试剂)酸式:RCOL →(H+) RCO(+)HL →(NuH) RC(OH)(L)Nu(+...
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