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羰基活性强弱排序规律
如何区分哪些化合物的
羰基
比较活泼?
答:
羰基是由碳氧双键连接的一个碳氧化合物基团,具有较强的极性和活性。在这几种化合物中,
它们的羰基活性可以按照它们的酸性强度来排列
,一般来说,酸性越强,羰基活性也越强。因此,下面是它们羰基活性的大致次序:
苯甲醛 > 苯乙酮 > 丁酮丙酮 > 乙醛 > 甲醛
其中,苯甲醛和苯乙酮都是含有芳香环的...
羰基
的
活性
如何判断
答:
1、根据羰基物理性质判断活性:羰基具有强红外吸收,红外吸收能力越强,则说明活性越强
。2、根据羰基化学性质判断活性:由于羰基上氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应,越容易发生亲核加成反应,则说明活性越强。3、根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性:醛极易氧化,许多氧化剂都能将醛氧化成...
想问一下有机化学 有关
活性
大小的判断
答:
羰基所连供电子基(如烃基)亲核加成,羰基活性降低(碳的正电性减小)
,连吸电子基(卤素,连a碳上,按F Cl Br 活性递减,F越多使羰基活性增加越多)则增强,另外烃基越多位阻越大,活性降低。一般醛基活性大于酮基
氢在醛基羧基羟基中的
活性强弱
对比
答:
比较羟基和羧基的氢的
活性
,羧的羟基连在
羰基
上,羰基的C=O使碳原子上共用电子对偏向氧原子,羟基上的氧原子因为碳的电子云的偏向更靠近C原子,同样O-H共用电子对偏向O,极性更强,因而H活性更强
有机化学中化合物与HCN发生亲核加成反应
活性
大小怎么判断?
答:
羰基碳是电正性的,羰基氧是电负性的(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向于氧)
。电正性越强,越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代,即先加成后消除的机理。还有一个碳负离子反应。更难反应的是,这与SN2的扩展信息相同...
二级碳和一级碳上
羰基
α-H
活性
谁更强
答:
α-H存在于
羰基
的α-C上(这是句废话) 它的酸性由旁边的吸电子基团的
强弱
决定 一般的 相邻基团的吸电子效果越强 其酸性越强 相反则越弱 如果连接了硝基之类的效果就相当不错了 在强碱性环境的条件下 可以类似于酸的电离一样 从分子上解离 ...
有机化学反应的a-H的
活性
答:
碳负离子作为富电子基团 作为亲核试剂 具有很强的亲核
活性
对高度极化的基团的正电中心进行进攻 常见的是
羰基
碳 溶剂的碱性强可以促进这类反应的正反应方向进行 可以促进脱质子嘛! 比较弱的 可以用氢氧化钾(这个太弱了 很少用) 也可以用乙醇钠 LDA之类的强碱 一般都是进攻羰基碳的 进攻α-H的 偶...
大学有机化学:望高人指点!
答:
N,N二甲基甲酰胺电子共轭,碱性弱,甲基的给电子很弱。而且NH3采用SP3杂化对电子束缚弱 第二个问题,取决于
羰基
C的正电性,以及空间效应,还有中间体负离子的稳定性。本题目我以为考虑中间体负离子的稳定性为主,所以是α羰基醛的亲电性叫强
亲核反应
活性
问题
答:
1.亲核试剂亲核性的
强弱
(与本题无关)。2.羟基碳带正电荷的多少,即亲电性的强弱。3.空间位阻。环己酮和2己酮都带一个正电基团,所以考虑的就是空间位阻了,我不是很确定到底谁的空间位阻大,但是如果是2己酮位阻的话,我觉得2己酮的羟基碳带一个甲基和一个丁基,使羟基碳由sp2杂化转为sp3杂化...
活性
亚甲基的酸性怎么判断
答:
使C–H公用电子对偏向亚甲基碳,导致氢原子受核斥力增大易离去,从而显酸性(王锦涛)。如与邻位
羰基
相连有甲基、苯基等供电子基则会减弱邻位对二甲基碳的吸电子作用,从而使酸性减弱。这种对酸性影响还跟与邻位相连集团的相对质量有关,集团质量越大,电子通道的空间位阻越大,二甲基酸性也越弱。
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