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羰基化合物的反应活性顺序为
请将下列
羰基化合物
与HCN
的反应活性
由大到小
排序
,并简要阐述理由,谢谢...
答:
以b为基准,氢被乙基取代,
羰基
碳原子正电荷会减少一点,被 苯环取代会增加一点,三氟甲基具有强烈吸电子效应,羰基碳原子正电荷会更多。
苯甲醛和丙醛谁的
羰基活性
大
答:
通常硝基化合物的活性顺序为:
硝基乙烷>硝基甲烷>2-硝基丙烷
,
羰基化合物的活性顺序为:正丙醛>异丁醛>新戊醛>丙酮>苯甲醛>丙酸甲酯
。反应机理:首先硝基化合物在碱的作用下在α位去质子化生成共振稳定的阴离子;接着与羰基化合物发生Aldol反应生成非对映的硝基醇盐;最后硝基醇盐质子化得到β-硝基醇。
羰基化合物
亲核加成
的活性
大小
顺序是
什么?
答:
羰基化合物
亲核加成
的活性
大小
顺序
:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成
反应
主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
下列
羰基化合物
对HCN加成
反应
速率由快到慢
的顺序为
答:
所以
顺序是
2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯乙酮
2-氯乙醛和甲醛谁
羰基活性
更大
答:
氯的吸电子作用。
羰基化合物
亲核加成
的活性
大小
顺序
CFCHO大于CHCOCH大于CHCH等于CHCHO大于CHCOCH等于CH。羰基化合物发生亲核加成
反应
主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性,因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧。两者之间在相同条件下产生的化学反应中2氯乙醛的
羰基活性
更大。
化合物
a.甲醛 b.乙醛 c.丙酮 d.苯甲醛 的
羰基活性顺序为
答:
羰基的
活动
顺序是
根据和羰基碳相连的基团的吸或推电子效应来体现的,如果是吸电子基团那么
反应活性
大,如果是推电子基团反应活性就小。甲醛两个氢,反应活性很大,乙醛一个甲基为推电子基团,活性小于甲醛,丙酮有两个甲基推电子,活性更小,因为没氢(是酮类)所以活性小于醛类,活性最后。苯甲醛由于有...
...HCN对
羰基
进行亲核加成
反应活性
由大到小
的次序
排列下列
化合物
(内 ...
答:
三氯乙醛>2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯基甲基酮>二苯基酮 亲核加成反应主要考虑两个因素:①(steric effect)空间效应;②(electronic effect)电子效应 越缺电子且空间位阻越小,越易进行亲核加成,故三氯乙醛最易进行亲核加成。(其余的参照这两点即可准确排列出
反应活性
大小)
比较C6H5CH2COR与R2C=O发生亲核加成
的反应活性
(R为简单烷基链)
答:
亲核加成
活性
:FCH2CHO>CH3OCH2CHO>CH3SCH2CHO 电负性F>O>S,电负性大,则具有更强的吸电子诱导效应,可使羰基碳的正电性增强,有利于亲核反应。此处F、O、S均不存在给电子共轭效应,原因是—CH2—隔开了羰基和F、O、S原子,没有直接与羰基相连。补充:
羰基化合物
发生亲核加成
反应是
羰基的亲核...
化学:甲醛,乙醛,丙酮,苯甲醛和HCN
反应
的快慢
顺序
,为什么?
答:
所以:1、烷基是给电子基,与
羰基
相连后将降低羰基碳原子上的正电性,因而不利于亲核加成,而给电子效应是苯基大于两个甲基大于一个甲基大于氢,所以
反应
快慢
顺序
与此相反。2、当烷基较大时,还存在空间位阻效应,阻碍亲核试剂的进攻,很明显位阻效应的大小也是:苯基大于两个甲基大于一个甲基大于氢。
有机合成中,
羰基化合物
如何进行
反应
?
答:
羰基
与氢氰酸的加成
反应
在有机合成上很有用,是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼
化合物
,易于转化成其他化合物,因而是有机合成中间体。例如,α-羟基腈可以水解成α-羟基酸,α-羟基酸进一步失水,变成α,β-不饱和酸。丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中反应,生成丙酮氰醇,后者在硫酸存在下与...
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