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羰基发生亲核加成活性顺序
羰基亲核加成
反应的
活性顺序
,问题如图
答:
亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯
;其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻;酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了羰基碳的正电性,所以酯的亲核加成活性最小。 其实...
羰基
化合物
亲核加成
的
活性
大小
顺序
是什么?
答:
羰基
化合物亲核加成的
活性
大小
顺序
:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物
发生亲核加成
反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
有机化学中按照HCN对
羰基
进行
亲核加成
反应
活性
由大到小的
次序
排列下列化...
答:
三氯乙醛>2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯基甲基酮>二苯基酮
亲核加成反应主要考虑两个因素:①(steric effect)空间效应;②(electronic effect)电子效应 越缺电子且空间位阻越小,越易进行亲核加成,故三氯乙醛最易进行亲核加成。(其余的参照这两点即可准确排列出反应活性大小)
比较C6H5CH2COR与R2C=O
发生亲核加成
的反应
活性
(R为简单烷基链)_百度...
答:
亲核加成活性:FCH2CHO>CH3OCH2CHO>CH3SCH2CHO 电负性F>O>S
,电负性大,则具有更强的吸电子诱导效应,可使羰基碳的正电性增强,有利于亲核反应。此处F、O、S均不存在给电子共轭效应,原因是—CH2—隔开了羰基和F、O、S原子,没有直接与羰基相连。补充:羰基化合物发生亲核加成反应是羰基的亲核...
下列
亲核加成
反应
活性排序
:a,二苯酮 b,乙醛 c,丙酮 d,苯乙酮
答:
所以
活性
比乙醛低.而当
羰基
连接苯环的时候活性就大为降低.因为羰基会和苯环形成π-π共轭效应增加了羰基的稳定性并且同时降低了C的正电性.另外由於
加成
之後羰基C从sp2变成sp3杂化,破坏原有的共轭体系使得能量升高,且位阻大也不适合
亲核
试剂的进攻.
排序
是bcda ...
下列物质
发生亲核加成
反应的
活性
最快的是
答:
(1)
羰基
碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻,所以羰基碳上给电子基越多,电正性越弱,
亲核加成活性
下降 (2)羰基碳的空间位阻,位阻越大,亲核试剂进攻时越难靠近羰基碳,反应活性越低,苯甲醛位阻就大(苯环的空间位阻很大)综合来看,亲核加成反应的
活性顺序
如下:Cl3CCHO>HCHO>R...
请举例分析:醛、酮
亲核加成
的
活性顺序
为什么是:脂肪醛>芳香醛>脂肪甲 ...
答:
给电子基团会削弱
羰基
碳的正电性,从而削弱羰基的
亲核加成活性
。给电子能力苯基>烷基>H(氢一般视为零,不吸也不给,其他基团的吸或给只要和H比较即可)。醛的羰基上只有一个给电子的基团,所以活性好(其中氢体积小,对亲核试剂接近的空间阻碍少也是一个因素);甲基的给电子能力在烷基中是最弱的(...
羰基
如和
发生加成
反应
答:
羰基
的
加成
有两种机理:酸式和碱式。酸性环境中,H+先加在双键O上,形成碳正离子,增大羰基的
活性
;碱性环境中则
发生
反应:NuH + OH- = Nu- + H2O,产生
亲核
性更强的Nu-。(L=-H,-R,-OH,-X,-OCOR,-OR,NuH是亲核试剂)酸式:RCOL →(H+) RCO(+)HL →(NuH) RC(OH)(L)Nu(+...
比较下列有机物中
羰基
与氢氰酸
加成
反正的
活性
大小并解释
答:
羰基加成
氢氰酸属于
亲核
取代中的Sn2历程 羰基碳先被亲核试剂CN-进攻形成中间体然后氧负离子与质子结合 因此反应
活性顺序
于羰基碳原子的电正性顺序相同 α-氯丙醛>β-氯丙醛>丙醛>苯甲醛>苯甲酮>二苯酮
按
羰基
与HCN
加成
平衡常数增大的
顺序
():A. C6H5CHO B. CH3CH2COCH3 C...
答:
醛酮与HCN反应活性越大,其加成平衡常数就越大。反应
活性顺序
:C>D>B>A 醛酮与HCN反应是
羰基
的
亲核加成
,反应活性考虑两方面因素:1、电子效应;2、空间效应。电子效应:与羰基相连的基团拉电子能力越强(若是给电子基,给电子能力越弱),羰基碳电正性越强,亲核加成越容易
发生
。所以醛与酮比,醛...
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