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羰基的活性顺序表
如何区分哪些化合物的
羰基
比较活泼?
答:
苯甲醛 > 苯乙酮 > 丁酮丙酮 > 乙醛 > 甲醛
其中,苯甲醛和苯乙酮都是含有芳香环的羰基化合物,由于芳香环中的负电性基团可以进一步增强羰基的电子亲和力,使它们的羰基活性较强。丁酮丙酮的羰基活性较乙醛和甲醛强,可能是由于它们的羰基中含有更多的碳原子,使其分子中的电子密度分布更均匀。而乙醛...
羰基
亲核加成反应
的活性顺序
,问题如图
答:
亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯
;其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻;酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了羰基碳的正电性,所以酯的亲核加成活性最小。 其实...
苯甲醛和丙醛谁的
羰基活性
大
答:
通常硝基化合物的活性顺序为:
硝基乙烷>硝基甲烷>2-硝基丙烷
,
羰基化合物的活性顺序为:正丙醛>异丁醛>新戊醛>丙酮>苯甲醛>丙酸甲酯
。反应机理:首先硝基化合物在碱的作用下在α位去质子化生成共振稳定的阴离子;接着与羰基化合物发生Aldol反应生成非对映的硝基醇盐;最后硝基醇盐质子化得到β-硝基醇。
羰基
化合物亲核加成
的活性
大小
顺序
答:
羰基化合物亲核加成
的活性
大小
顺序
:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成反应主要是
羰基的
亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
2-氯乙醛和甲醛谁
羰基活性
更大
答:
氯的吸电子作用。羰基化合物亲核加成
的活性
大小
顺序
CFCHO大于CHCOCH大于CHCH等于CHCHO大于CHCOCH等于CH。羰基化合物发生亲核加成反应主要是
羰基的
亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性,因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧。两者之间在相同条件下产生的化学反应中2氯乙醛的
羰基活性
更大。
有机化学中按照HCN对
羰基
进行亲核加成反应
活性
由大到小的次序排列下列化...
答:
三氯乙醛>2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯基甲基酮>二苯基酮 亲核加成反应主要考虑两个因素:①(steric effect)空间效应;②(electronic effect)电子效应 越缺电子且空间位阻越小,越易进行亲核加成,故三氯乙醛最易进行亲核加成。(其余的参照这两点即可准确排列出反应
活性
大小)
下列
羰基
化合物对HCN加成反应速率由快到慢
的顺序
为
答:
活性
大抵是脂肪醛>芳香醛>脂肪酮>芳香酮 由於2号位连接Cl,有吸电子的诱导效应,因此会使得
羰基
C的电子云向2号C移动,正电荷更加裸露因此更加容易被CN-进攻 所以
顺序
是2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯乙酮
与RMgX试剂反应
的活性顺序
二苯甲酮,苯乙酮,环己酮,苯甲醛,乙醛_百度...
答:
RMgX试剂与醛酮的反应是亲核加成反应,
羰基
碳原子上电子云密度越小,越容易与格式试剂加成。
活性顺序
应该是:二苯甲酮<苯乙酮<苯甲醛<环己酮<乙醛
与RMgX试剂反应
的活性顺序
二苯甲酮,苯乙酮,环己酮,苯甲醛,乙醛 请说 ...
答:
RMgX试剂与醛酮的反应是亲核加成反应,
羰基
碳原子上电子云密度越小,越容易与格式试剂加成.
活性顺序
应该是:二苯甲酮
下列亲核加成
活性顺序
,说明理由
答:
再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在
羰基
中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外,端...
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