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羰基活性强弱判断
想问一下有机化学 有关
活性
大小的
判断
答:
羰基所连供电子基(如烃基)亲核加成,
羰基活性
降低(碳的正电性减小),连吸电子基(卤素,连a碳上,按F Cl Br 活性递减,F越多使羰基活性增加越多)则增强,另外烃基越多位阻越大,活性降低。一般醛基活性大于酮基
羰基
的
活性
如何
判断
答:
1、根据羰基物理性质判断活性:羰基具有强红外吸收,红外吸收能力越强,则说明活性越强
。2、根据羰基化学性质判断活性:由于羰基上氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应,越容易发生亲核加成反应,则说明活性越强。3、根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性:醛极易氧化,许多氧化剂都能将醛氧化成...
如何
判断羰基
的极性和酸性
强弱
?
答:
丁酮丙酮的羰基活性较乙醛和甲醛强
,可能是由于它们的羰基中含有更多的碳原子,使其分子中的电子密度分布更均匀。而乙醛和甲醛的羰基活性相对较弱,可能是由于它们的羰基中只有一个碳原子,使其分子中的电子密度较为不稳定。请注意,这里给出的羰基活性次序仅是一个大致的排列,具体的实验结果可能会有所...
有机化学中化合物与HCN发生亲核加成反应
活性
大小怎么
判断
?
答:
羰基化合物的亲核加成反应主要是羰基的亲核加成反应。
羰基碳是电正性的,羰基氧是电负性的(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向于氧)
。电正性越强,越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代,即先加成后消除的机理。还有一个碳...
氢在醛基羧基羟基中的
活性强弱
对比
答:
是指羟基氢吗?这牵扯到电子对的偏移 醛基不清楚 比较羟基和羧基的氢的
活性
,羧的羟基连在
羰基
上,羰基的C=O使碳原子上共用电子对偏向氧原子,羟基上的氧原子因为碳的电子云的偏向更靠近C原子,同样O-H共用电子对偏向O,极性更强,因而H活性更强 ...
有机化学反应的a-H的
活性
答:
α-H存在于
羰基
的α-C上(这是句废话) 它的酸性由旁边的吸电子基团的
强弱
决定 一般的 相邻基团的吸电子效果越强 其酸性越强 相反则越弱 如果连接了硝基之类的效果就相当不错了 在强碱性环境的条件下 可以类似于酸的电离一样 从分子上解离 被强碱捕获 其母体分子形成了碳负离子 碳负离子作为富...
活性
亚甲基的酸性怎么
判断
答:
使C–H公用电子对偏向亚甲基碳,导致氢原子受核斥力增大易离去,从而显酸性(王锦涛)。如与邻位
羰基
相连有甲基、苯基等供电子基则会减弱邻位对二甲基碳的吸电子作用,从而使酸性减弱。这种对酸性影响还跟与邻位相连集团的相对质量有关,集团质量越大,电子通道的空间位阻越大,二甲基酸性也越弱。
亲核反应
活性
问题
答:
2.羟基碳带正电荷的多少,即亲电性的
强弱
。3.空间位阻。环己酮和2己酮都带一个正电基团,所以考虑的就是空间位阻了,我不是很确定到底谁的空间位阻大,但是如果是2己酮位阻的话,我觉得2己酮的羟基碳带一个甲基和一个丁基,使羟基碳由sp2杂化转为sp3杂化,,增加了空间拥挤程度,烷基越大越不利于...
用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时,影响吸附能力
强弱
的因素有()
答:
用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时,影响吸附能力
强弱
的因素有(是否形成分子内氢键;化合物的酸碱性强弱;
羰基
的位置;化合物分子中芳香化程度)。吸附性能的大小随吸附剂的性质,吸附剂的比表面积的大小,吸附质的性质和浓度的大小,及温度的高低等而定,由于吸附发生在物体的表面上,所以吸附剂比表...
影响生物碱碱性
强弱
的因素有哪些
答:
4、氢键效应:当生物碱成盐后,氮原子附近如有羟基、
羰基
,并处于有利于形成稳定的共轭酸分子内氢键时,氮上的质子不易离去,则碱性强。生物碱存在于自然界(主要为植物,但有的也存在于动物)中的一类含氮的碱性有机化合物,有似碱的性质,所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构,氮素多包含...
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