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耳聋基因是母系遗传吗
父母
基因
的问题会引起孩子
耳聋吗
?
答:
遗传性耳聋是指来自父母的遗传物质传递给后代引起听力下降,父母至少有一方为耳聋基因携带者
。均携带隐性遗传耳聋基因的父母,再生育聋儿的风险有25%,显性遗传耳聋再生育则具有50%的风险。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋,其中60%以上是由遗传因素引起的,遗传性聋的群体发病率已超过27/1000,...
姑姑家的孩子有听力问题,可姑姑和姑父两人都很正常,我们都不相信小孩是...
答:
研究显示,
耳聋主要由环境和遗传性因素决定
。其中遗传性因素是最主要的,约占60%。今天,听力健康工作室带大家一起揭开遗传性耳聋的神秘面纱!先来看看什么是遗传性耳聋 遗传性耳聋,是遗传物质(即耳聋基因)异常导致的听力障碍,不仅影响患者本身,而且还会传给后代。其病根源于,父母的缺陷耳聋基因遗传给...
四种
遗传
性
耳聋
有哪四种?
答:
根据遗传方式,可将非综合征性遗传性聋分为四种:常染色体显性、常染色体隐性、性连锁遗传(
X-连锁隐性遗传、Y-连锁遗传)和线粒体突变母系遗传等
。每种遗传方式有各自的特点:1、常染色体显性遗传:系谱特点:患者父母中有一方为患者;患者兄妹中有1/2发病,男女患病机率均等;患者子女中1/2发病,每次生...
耳聋是
显性
遗传还是
隐性遗传
答:
你好,
显性遗传若双亲中有一个为异合子,约1/2的后代有耳聋,另外1/2的后代可能完全正常,且不会再传给后代
。隐性遗传若父母双方都有同一隐性基因,且均不是耳聋患者,在理论上将有1/4的子女出现耳聋,另有1/2的子女无耳聋,但均属耳聋基因携带者。遗传性耳聋在治疗上比较困难,最理想的办法是预防...
如何看待
遗传
性
耳聋
?
答:
遗传
性聋系遗传物质染色体和
基因
的异常所致的
耳聋
。人类正常体细胞中的染色体共46条,成对存在,即23对。每一对染色体中,一条来自父体,一条来自母体。1~22对中男女都有,称为常染色体;另一对决定性别 ,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因...
遗传
性
耳聋
要怎么治
答:
耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果,也可以是父母新的基因突变发生所致.基因携带者几乎总是患者,但患者之间临床表现程度有较大差异.(3).性连锁
遗传
致
聋基因
位于X染色体上,随X染色体传递.此类耳聋占基因性聋的1%-2%,包括隐性遗传和显性遗传.女人在其中的一条x染色体含有耳聋隐性基因者听力正常,...
耳聋
会
遗传吗
?
答:
如果患者耳聋的类型为遗传性聋,则通常与遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)有关,大多会发生遗传,且遗传方式主要为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传、
母系遗传
等。临床上,医生会通过
耳聋基因
诊断,来清楚地描述整个耳聋家族各成员致病基因的携带状况,并为临床咨询和产前诊断防止聋儿再出生...
请教
遗传
性
耳聋
的问题!
答:
(1).常染色体隐性遗传性聋
是遗传基因
位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致
聋基因
时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%.尽管大多不发病,但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者,...
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