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苯环邻对位活化基团
什么
基团
可以导致它在
苯环
上的邻,间,
对位活化
答:
(2)间位定位基 间位定位基均是吸电子基,为致钝
基团
,它们通过吸电子诱导效应和吸电子共轭效应使
苯环
电子云密度降低,尤其是
邻
、
对位
降低的更多,所以亲电取代主要发生在电子云密度相对较高的间位,而且取代比苯困难。硝基是一个间位定位基,它与苯环相连时,因氮原子的电负性比碳大,所以对苯环具有...
苯环
上的定位基效应(
活化
?钝化?
邻对位
?间位?)
答:
而卤素原子如氯,虽然本身吸电子,但其孤对电子与
苯环
共轭,产生部分给电子效果,使它在苯环定位上表现为
邻对位
。为了更好地理解这些概念,我们可以借助一张图表来总结常见的
基团
影响。这张图展示了基团对亲电反应活性的影响,从左到右,活性逐渐增强,越往右的基团越致活,而越往左的基团则越致钝。定...
苯环
上连接什么
基团
时它的间位被钝化,而邻位与
对位
被
活化
?
答:
-O-,-NR2,-NHR,-NH2,-OH,-OR,-NHCOR,-OCOCH3,-CH3(-R),苯基,卤基等。
苯环
上取代基定位规则
答:
定位基可以分为两类:1. 邻、
对位
定位基:当苯环上已经存在这类
基团
时,它们会
活化苯环
(除了卤素),使得亲电取代反应变得容易。在这种活化状态下,当再次发生取代反应时,新的取代基倾向于进入邻位或对位。常见的定位
基团
包括:-NR2,-NHR,-NH2,-OH,-NHCOR,-OR,-OCOR,-R,-Ar和-X。2. ...
苯环
上无论是哪种取代基都是使
邻对位
比较活泼吗
答:
苯环上取代基分为两种: 第一类:邻、
对位
定位基,若苯环上已带有这类
基团
,使
苯环活化
(卤素除外),使亲电取代反应容易进行,再取代时,第二个取代基主要进入它的邻位和对位。常见的基团有:-NR2 ,-NHR ,-NH2 ,-OH ,-NHCOR ,-OR ,-OCOR ,-R ,-Ar , -X第二类:间位定位基,...
苯环
上连接什么
基团
时它的间位被钝化,而邻位与
对位
被
活化
?
答:
-O-,-NR2,-NHR,-NH2,-OH,-OR,-NHCOR,-OCOCH3,-CH3(-R),苯基,卤基等。
对
邻
位
活化
原则
答:
对邻位
活化
原则是:1、
邻对位
定位取代基。当
苯环
上已带有这类定位取代基时,再引入的其余
基团
主要进入邻位或对位。2、间位定位取代基。当苯环上己有在这类定位取代基,取代基中直接与苯环相连的原子,有的带有正电荷,有的含有双键或三键。
有机化学中,什么是
活化基
,大家能告诉我活化基次序表吗?
答:
活化基就是能
活化苯环
,促进苯环上
邻对位
上的取代反应的官能团!常见的
活化基团
:-O负离子,-NR2,-NHR,-NH2,-OH,-OR,-OCOR-CH3!根据我的经验,一般只含单键的是活化基!我有机化学还是不错哈 完整的次序表在我书上有一页多,我手机打不下来,常用的有:-COOH,SO3H>-COOR,-CONH2>-CN>...
求助,怎么理解
苯环
上亲电取代反应定
答:
本质上是比较亲电取代时 碳正离子中间体的稳定性,可以通过画共振式看出。邻对位取代的中间体中,存在碳正离子直接位于相应集团相连的碳原子上的共振式。
邻对位活化基团
:有较强的给电子共轭效应(如羟基、甲氧基等带有孤对电子的杂原子直接与
苯环
相连)或超共轭效应(烷基)。邻对位钝化基团:有较弱的给...
什么是
活化基
钝化基
答:
1、
活化基
指当苯环上已带有这类定位取代基,引入的其它
基团
主要进入它的邻位或
对位
,第二个取代基的进入一般比没有这个取代基时容易或这个取代基使
苯环活化
。2、钝化基又称第二类定位基,间位定位基,致钝基团。当苯环上连有这类取代基时,新进入苯环的取代基主要进入它的间位约大于百分之40,使得...
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