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药品管理法第99条
新药保护和技术转让的规定(
99
)
答:
第一章 总则第一条 为了鼓励研究创制新药,保护科研与生产单位研究、开发、生产新药的积极性,避免重复研究和生产,维护药品技术市场的秩序和新药技术转让双方的合法权益,促进我国制药工业的发展,根据《中华人民共和国
药品管理法
》、《新药审批办法》和国家有关法规,特制定本规定。第二条 本规定适用于...
开一家药店需要哪些手续?
答:
还需要有 食品药品经营许可证\x0d\x0a \x0d\x0a 根据《
药品管理法
规定,开办药品经营企业,必须具备以下条件:(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(2)具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(
开医保药店需要的条件
答:
(一)持有《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《营业执照》,经药品监督管理部门年检合格;(二)遵守《中华人民共和国
药品管理法
》及有关法规,有健全和完善的药品质量保证制度,能确保供药安全、有效和服务质量;(三)严格执行国家、省(自治区、直辖市)规定的药品价格政策,经物价部门...
什么叫
药品
?
答:
根据《中华人民共和国
药品管理法
》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2013年1月,国家发...
如何区别
药品
和非药品?
答:
非
药品
主要有以下10种批准文号的产品:卫消字号,如奇瑞双唑泡腾片、正红花油;卫食字号,如健胃消食片、安神补脑液和葡萄糖酸钙口服液;卫食准字号,如草珊瑚含片、天龙伟哥;卫食健字号,如排毒养颜胶囊。卫健用字号,如一正痛消贴膏;国食健字号,如多肽白蛋白;药监健用字号,如速效烧伤液;卫...
贩毒0.1克该如何量刑
答:
根据本
法第
357条规定:“本法所称的毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国务院规定管制的 其他能够使人形成瘾癖的麻醉
药品
和精神药品。”目前,联合国关于麻醉药品种类规定了128种麻醉药品。精神药品种类表中共规定了
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种精神药品。在我国的 麻醉药品、精神药品种类表中,兴驻规定了联合国...
举报药店打什么电话
答:
流通、使用环节的违法行为,以及餐饮服务环节食品安全违法行为。接到投诉举报后,各级食品
药品
监管部门统一编码
管理
,专人负责,并于5日内作出是否受理的决定。对投诉举报对象及违法行为明确,并属于本行政区管辖的,应予受理。全部办结的期限一般为60个工作日,情况复杂的,延长期不得超过30个工作日。
贵州省人民政府关于废止和修改部分省政府令的决定
答:
(十七)将附件第111项“权限内药品再注册以及不改变药品内在质量的变更申请行政许可”事项名称修改为“国产药品再注册审批”;将第111项事项依据修改为“《中华人民共和国
药品管理法
实施条例》(国务院令第360号公布,国务院令第709号修订)、《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)”;删除第148子项“变更直...
什么是
药品
质量标准?我国现行的药品质量标准有几种类型?合具有什么性 ...
答:
1、《
药品管理法
》第32
条第
1款指出“药品必须符合药品标准”。根据《药品管理法》第10条、第12条的规定,必须按照国家药品标准生产药品,不符合国家药品标准的不得出厂。 2、《药品管理法》第6条规定“药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。” 3、...
药师2023工作总结5篇
答:
2、根据《
药品管理法
》及相关的法律法规的规定要求,做好药品的管理工作,因我院搬迁新大楼前对药剂科房屋设施都未到位,搬迁后期我们药剂科又做了大量的科室调整工作,按药品的储存要求和将药品分类存放于常温库、阴凉库、冷藏柜中,保证了药品的质量。药品的质量重于泰山,我们时刻将药品的质量放在管理的第一位,严把药...
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