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药品管理法52条
玻璃瓶的质量标准
答:
《中华人民共和国药品管理法》第52条规定:“直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求和安全标准
。”《中华人民共和国药品管理法实施条例》第44条规定:“直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。”根据上述法律法规要求,国家药品监督管理局自2002...
药品
监督
管理
部门实施药品经营许可除依据本法第
52条
规定的条件外还应当...
答:
药品
监督
管理
部门实施药品经营许可除依据本法第
52条
规定的条件外还应当遵循:方便群众购药的原则。从事药品经营活动应当具备以下条件:(一)有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。(二)有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。(三)有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人...
药品
实际包装图案和包装备案件不符合法么?
答:
中华人民共和国药品管理法52条规定:
包装标签必须备案审批
。不得用未经批准的包装……什么的。而且《药品包装、标签和说明书管理规定》也有明确规定。参考资料:http://baike.baidu.com/view/2545385.htm
经营权内部承包是否合法麻烦告诉我
答:
有意见认为,
药品
是特殊商品,必须获得法定部门的特许后,方能从事药品经营活动。企业与内部职工签订的承包合同,实质上是以合法形式(以协议形式承包并经公证)掩盖非法行为(承包方未获得法定许可经营药品)。按照《民法通则》第58条第七项规定,该民事行为应属无效,同时也违反了《合同法》第
52条
第五项...
52
有下列哪种情形的
药品
为劣药? B.药品成分的含量不符合国家药品标准的...
答:
第一条是对的.劣药 《
药品管理法
》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料...
福州大学挂科重修后是不是覆盖原来的成绩,也就是说原来的挂科的记录还...
答:
记录在,但是你的毕业成绩单里是不会显示的,都显示不挂,学校为了照顾自己学校的学生。
我国是不是没有附属刑罚???
答:
①对新罪名的规定:1984年《专利法》第63条规定了对假冒专利的行为追究刑事责任,1985年《计量法规定》第29条规定了对制定、修理、销售不合格计量器具的行为追究刑事责任,1984年《森林法》第36条规定了对伪造或者倒卖林木采伐许可证的行为追究刑事责任,1984年《
药品管理法
》第51条规定了对生产、销售劣药...
医疗卫生相关的法律法规
答:
医疗卫生管理相关法律有:《中华人民共和国
药品管理法
》《中华人民共和国国境卫生检疫法》《中华人民共和国传染病防治法》《中华人民共和国红十字会法》《中华人民共和国母婴保健法》《中华人民共和国献血法》等。1、《中华人民共和国药品管理法》第五十条 列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经...
未取得(食品流通许可证,),签订的食品买卖合同有效吗?合同法中
52条
...
答:
亲,是有效的!合同法中
52条
5款,违反国家限制经营、特许指的是像毒品之类的国家不允许的东西!再说,没有食品流通许可证是不允许销售预包装食品的,这个证件,只要到当地食品
药品
监督
管理
局办理就好了,很简单的!
国际禁毒日禁毒知识宣传资料大全57条
答:
根据我国《
药品管理法
》第39条的规定,国家对精神药品实行特殊管理办法,进行管制。 15、什么是兴奋剂?常见的有哪些?兴奋剂是加速和增强中枢神经系统活动,使人处于强烈兴奋具有成瘾性的精神药品。兴奋剂的种类繁多,大多通过人工合成,常见的有:苯丙胺类、苯丙胺类衍生物MDMA、MDA(摇头丸)、可卡因、咖啡因等。 16、吸毒...
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