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遗传病都可通过基因诊断来进行诊断
人类
遗传病
均可经
基因诊断
确诊
答:
1. 基因置换(gene
replacement):基因置换就是用正常的基因原位替换病变细胞内的致病基因,使细胞内的DNA完全恢复正常状态。这种治疗方法最为理想,但目前由于技术原因尚难达到。2. 基因修复(gene correction):基因修复是指将致病基因的突变碱基序列纠正,而正常部分予以保留。这种基因治疗方式最后也能使...
基因
检测是什么?
可以
检查出是否有
遗传病
吗?
答:
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术
。基因检测能够预测一些大病及癌症,对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。基因检测的应用范围:1、计算单基因遗传病率,通过基因检测,可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析,就能够推算出胎儿的患病几率...
通过基因诊断来
监测
遗传病
?
答:
1 基因诊断在感染性疾病中的应用
基因诊断具有高度的敏感性和特异性,且简便、快捷
,因此在病毒、细菌、支原体、衣原体、立克次体及寄生虫感染诊断中得到了广泛应用。(1)人乳头瘤病毒的检测:HPV(双链DNA病毒)难以用传统病毒培养和血清学技术检测,用核酸杂交、PCR等基因诊断方法则可迅速准确地检出HPV...
哪些种类的
遗传疾病可以通过基因
检测来确定?
答:
卵巢癌:卵巢癌也与 BRCA1 和 BRCA2 突变相关
,女性在携带这些基因突变的情况下,罹患卵巢癌的风险也会增加。结直肠癌:结直肠癌具有家族聚集的现象,若患者的一级亲属中有人患有结直肠癌,其患癌风险较为明显。甲状腺癌:具有遗传倾向,若家族中有人患有本病,则个体罹患甲状腺癌的风险相对增加。非...
通过基因诊断可以
监测所有的
遗传病
吗
答:
基因诊断只是一种筛查,提示可能会患某种一桩并的风险较高,几率较大,而且也不可能检测所有的遗传病
,具体信息可以登录一些专业的基因检测实验室咨询,如华大基因等
基因诊断
是什么?
答:
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测
可以诊断疾病
,也可以用于疾病风险的预测。
疾病诊断
是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、
遗传疾病
的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病
可以通过基因
检测技术做出诊断。 近...
基因诊断
学基因诊断学 - 应用于
遗传病
答:
苯丙酮尿症,一种常见的常染色体隐性
遗传病
,其发病原因是苯丙氨酸羟化酶
基因
的点突变。针对这一突变,
可以通过
PCR方法配合限制片段长度的多态性分析(RFLP)进行精准
诊断
。而对于杜氏肌营养不良症,大约65%的患者与X染色体Xp21.22-21.3区抗肌萎缩蛋白基因的内部DNA片段缺失和重复有关,导致移码突变。诊断...
想要知道
基因
检测
可以
检测出来病症么?
答:
目前单基因
遗传病
已有8000多种,其中5000多种已找到致病基因。通过基因检测可对这些遗传病进行
基因诊断
和产前诊断,还可确定家族中致病基因的携带者,分析遗传病的再发风险。常见的单基因遗传病如苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、遗传性脑白质病、癫痫、脊肌萎缩症和进行性肌营养不良等
都可通过基因
检测
来进
...
什么是"
基因诊断
"?
答:
基因诊断
是指利用DNA重组技术在分子水平上对人类遗传病的基因缺陷进行检测以
诊断遗传病
的一种方法,又称DNA分析法。1、临症基因诊断 医生
根据
患者病史、症状,为明确或排除某一疾病而进行的检查。如Vega等对疑为利什曼原虫所致皮肤病的患者采用PCR的方法以明确诊断。2、症状前基因诊断 主要用于一些遗传病...
请问什么是
基因诊断
?基因诊断有什么方式?
答:
遗传病基因诊断
大致可分为结构分析和功能分析两类:①结构分析 包括染色体异常检测和DNA异常检测,前者如唐氏综合病,后者如地中海贫血症;②功能分析针对某一基因是否因突变而丧失功能的测定,所用的化学分析方法随着不同的基因而不同。过去产前诊断是抽取胎盘中的羊水进行分析,现在
可以用
PCR方法来对单个...
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