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酶活力的测定
求助
酶
活
测定
方法,谢谢路过的大侠
答:
二、酶活
测定
方法 还原法 酶与底物在特定的条件下反应,酶可以促使底物释放出还原性的基团.在此反应体系中添加化学试剂 ,酶促反应的产物可与该化学试剂发生反应,生成有色物质.通过在特定的波长下 比色 ,即可求 出还原产物的含量 ,从而计算出
酶活力的
大小 .色原底物法 通过底物与特定的可溶性生色基团...
酶活力的测定
答:
一般采用测定酶促反应初速度的方法来测定活力
,因为此时干扰因素较少,速度保持恒定。反应速度的单位是浓度/单位时间,可用底物减少或产物增加的量来表示。因为产物浓度从无到有,变化较大,而底物往往过量,其变化不易测准,所以多用产物来测定。
酶活力的
常用
测定
方法?
答:
常用的测定方法有取样法和连续法
。1、取样法 在酶反应开始后不同的时间,从反应系统中取出一定量的反应液,并用适当方法停止其反应,再根据产物和底物在化学性质上的差别进行分析,求得单位时间内酶促反应的变化量。2、连续法 基于底物和产物在物理化学性质上的不同,在反应过程中对反应系统添加酶的变...
酶
活性
测定
方法
答:
酶活性测定方法可采用定时法、连续监测法和平衡法
。1.定时法通过测定酶反应开始后某一时间段内(t1到t2)产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法。2.连续监测法是在酶反应过程中,用仪器监测某一反应产物或底物浓度随时间的变化所发生的改变,通过计算求出酶反应初速度。3.平衡法是通过测定...
测定酶
活性时应注意什么?
答:
【答案】:测定酶的活性时要求有适宜的特定反应条件,影响酶促反应速度的各种因素应该相对恒定
。①酶的样品应做适当的处理。例如测定血浆中乳酸脱氢酶活性时,应去除红细胞,因红细胞中乳酸脱氢酶的活力比血浆中酶活力高150倍。②反应体系中,底物的量要足够,使酶被底物饱和,以充分反映待测酶的活力。...
酶活力测定
的注意事项有哪些?
答:
2.酶浓度 在反应条件一定时,酶浓度与反应速度成正比.按照中间产物学说,只有[S]>>[E]时,酶才能被底物分子饱和,反应速度才能达到最大值.因此当标本
酶活力
过高时,应将标本适当稀释后再加以
测定
.3.温度 不同的酶最适温度可以不同,多数酶的最适温度在37~40℃,高于或低于最适温度,酶活性都降低....
酶活力的测定
方法有哪些
答:
酶活力的测定
方法:有两种主要方法即终止反应法和连续反应法。终止反应法:是在恒温反应系统中,每隔一定时间,取出一定体积的反应液,用强酸强碱或SDS以及加热等使反应立即停止,然后用化学法放射性化学法或酶偶联法分析产物的形成量或底物的消耗量。这是最经典的酶活力测定方法,几乎所有的酶都可以根据这...
准确
测定酶活力的
实验顺序是。
答:
加入缓冲液→加入底物→加入酶→保温并计时→一段时间后检测产物的量 酶活力也称为酶活性,是指酶催化一定化学反应的能力。
酶活力的
大小可用在一定条件下,酶催化某一化学反应的速度来表示,酶催化反应速度愈大,酶活力愈高,反之活力愈低。
酶
活
测定
方法有哪些原则最好是详细的答案
答:
酶活性测定原则:1.pH值和温度,体外测定
酶活力
时选择
的测定
条件应尽可能接近酶在动物体内的消化环境。2.干扰成分,侧定酶活力时应尽可能的去除干扰成分。3.底物,在选择底物时一定要用纯度较高的底物,底物的反应浓度也不应太高。4.酶样的稀释度,稀释度要适中,如果过高酶活力与产物生成量的关系...
酶
活性
测定
方法
答:
二、连续监测法:又称为动力学法或速率法、连续反应法。在酶反应过程中,用仪器监测某一反应产物或底物浓度随时间的变化所发生的改变,通过计算求出酶反应初速度。连续监测法根据连续测得的数据,可选择线性期的底物或产物变化速率用于计算
酶活力
。因此连续监测法
测定酶
活性比定时法更准确。实际工作中,...
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