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hplc出现倒峰是为什么
HPLC
分析样品时
出现倒峰是怎么回事
?
答:
最主要是和你的样品有关,再者就是和你的流动相有关
。比如说样品溶剂用的不是乙腈,有时出再这样的问题,再者是你的流动相和你的样品本身问题,有一些盐类也经常这样 我们遇到这样的问题多是更换一下溶剂,不行再调整流动相,还不行就把波长调高就可以了,这在做HPLC时也很正常。
用高效液相的方法做有关物质时
出现倒峰
怎么办
答:
出现倒峰的情况在液相色谱中也是常见的,
其原因是样品中有的物质的响应比流动相的响应还要低
。出现这种情况有以下几种:1,一般的液相色谱在死时间的时候,也就是掰阀时,容易出现一个基线的跳动,一上一下,或有时只上或只下,这是正常的,一般通过空白能看出来。2,溶剂的使用。有好多时候,溶剂...
液相色谱出现倒峰是怎么回事
答:
出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查。
一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰
。二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是
系统问题
,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池。三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意...
液相色谱出现倒峰是怎么回事
?
答:
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象
。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流...
考一考!
HPLC
的这些故障,你知道如何排除吗?
答:
倒峰、包裹、基线漂移、宽峰、基线噪音、分离度不够等
。四、
漏液问题
漏液问题可能出现在接头处、进样阀、泵、检测器、色谱柱等部位。五、流动相常见问题 流动相常见问题包括流动相脱气不充分、流动相供给不畅、流动相和储液器被污染等。做好HPLC的日常维护,可以有效避免液相色谱的常见故障。
求助:
HPLC
在2min前总会
出现
的
倒峰是
溶剂峰嘛
答:
一般情况下是的。2min的
峰是
不保留成分的峰,在反相的条件下,极性很大的物质也会在这里
出峰
。
求助:
液相色谱
紫外检测器分析时
出现倒峰
的问题
答:
液相色谱
紫外检测器分析时
出现倒峰
的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
热重图
出现
了
倒峰
,不知道
是为什么
答:
倒峰
的
出现
,我个人认为是色谱柱的残余硅羟基所致,同一个色谱条件,我曾经分别用非端基封尾柱和端基封尾柱考察,前者即便是进流动相也会出现负峰,后者则没有,推断应为残余硅羟基对进样样品中的部分离子造成吸附,使进样部分的液体与流动相
产生
差异,由于溶质离子经过检测器时,紫外吸收信号减小,所...
求助:如何分析 这张
HPLC
图谱
答:
t0是死时间,死时间只和柱长以及流速有关系,第一个
出峰
时间并不一定是t0 确定对应峰必须一个一个进样单一标准品来比对确定,即使可以通过相对极性判断,但出峰顺序以单标结果为准 波长不合适 同2 顺说浓度太高了,样品峰看着过载了,而且这三个物质的话用反相系统做应该会更好 ...
HPLC
常见问题有哪些解决方案?
答:
25.
为什么
在实验过程中有时会
出现倒峰
?26.
为何
会出现“胖”峰和平头峰?怎样避免?27.什么是次级保留效应?28.前延峰的发生及处理?29.峰变宽的原因?30.柱平衡慢的常见原因有哪些?31.用内标法实验时对内标物的要求有哪些?32.管子切割与安装注意事项?33.什么是
hplc
的“无限直径效应”?34....
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