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nt正常早唐18三体高风险
早唐
这个
18三体高风险
准不准的?准备做无创DNA,好担心
答:
唐氏筛查的检查结果只能是初步判断,不能准确的确诊,唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。
高风险
或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。
唐筛结果是
高危
应该怎么办
答:
如果检测结果有异常,则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做
NT
,所以中期唐筛结果没有
早唐
准确,只能提示21三体和
18三体
两基染色体问题,不能提示先天性心脏病或畸形问题。总之,唐筛
高风险
,不代表胎宝宝一定是有问题的,孕妈妈可以再总结一下自己的情况,例如年龄、遗传、孕周等,根据自己的需要,再做进一步检...
孕期唐筛早期为什么总是
高风险
?
答:
早唐
一般在12周的时候就可以检查了,之前我怀孕时,早唐是跟
NT
一起做的,结果为低风险,但是据我了解到,许多人跟题主所说的一样,唐筛早期多为
高风险
,但是后面中唐包括无创做出来的结果却是低风险,这究竟是什么原因引起的呢? 1.影响唐筛结果的因素。 首先,如果是超过35岁的高龄孕妇以及怀有多胎的孕妈,唐筛的结...
18
体综合征1:66
高危
,必须的做羊穿或无创dna吗?还有没有更好的办法?_百...
答:
根据你的描述应该是做的
早唐
血清检测,这个准确度只能达到70%左右,还需进一步确诊。目前香港无创DNA检测已经普及,准确率可以达到99.9%,相对于无创DNA,传统的羊穿和抽绒毛检测准确率也是99%,但可能会造成1%的流产率,所以还是建议你去做安全性和准确度都最高的无创DNA确诊。
18三体
综合症的成因有遗传...
唐氏综合筛查
答:
■ 35岁以上的高龄产妇,以及其他胎儿染色体病发病
风险
较高的情况,建议直接做羊水穿刺。 ■ 只想检测21-
三体
综合征、
18
-三体综合征、13-三体综合征三种疾病,或者有禁忌症不能进行羊水穿刺,可以选择无创DNA检查。 ■ 下面我们再来说说唐筛、无创和羊穿的具体区别,孕妈们可以慢慢看来: 一.唐筛+
NT
■ 概念和方式:...
什么叫唐氏筛查?唐氏筛查到底筛查的是什么东西?
答:
孕中期唐氏筛查检查指标包括AFP(甲胎蛋白)、β-hCG、雌三醇,计算胎儿罹患21三体综合征和
18三体
综合征以及开放神经管畸形的
风险
。
正常
情况下我们的21号染色体只有两条,当多出一条染色体的话就会正常人表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。通过唐筛进行排查,不能确诊,医院的流程一般先做...
唐氏筛查是做哪方面的检查?什么时候做比较好?
答:
唐氏筛查的准确率大概只有85%,所以就算是
高风险
,孕妈也不要太担心,很多孕妈妈复查后都是低风险的。唐氏筛查是一项普及筛查项目,主要目的是筛查21-
三体风险
和
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-三体风险,及NTD风险,而NTD(神经管畸形),B超可以看出来的,特别是大排畸检查时。对于筛查21-三体,18-三体存在检查率低,漏检率高的...
如何排查胎儿畸形
答:
孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周,最佳时间为11~13周+6。
早唐
必须结合
NT检查
。染色体异常的
风险
可以通过测量胎儿颈部皮肤透明带厚度(NT)来预测。NT一般在3mm以下就视为
正常
。孕中期:唐筛 孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~19周期间,最佳检查时间是在16~
18
周之间。唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症...
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18三体高风险一般都没事