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sn2反应有碳正离子生成吗
怎么理解
SN2
和SN1
反应
?
答:
SN1为单分子亲核取代反应;SN2为
双分子亲核取代反应
.SN1的过程分为两步:第一步,反应物发生键裂(电离),
生成
活性中间体
正碳离子
和离去基团;第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关.S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程.反应速率与反应物...
为什么
SN2
历程中烷基活性大小顺序为A> D> C
答:
在只考虑烷基的前提下,1.A>B>C,主要考虑
碳正离子
的稳定性,因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的
生成
;越是稳定的碳正离子,越容易生成,即次序为叔>仲>伯>甲基。详见《有机化学》(徐寿昌)——高等教育出版社,P190 2.A>D>C>B,主要从产物构型反转入手。在
SN2
历程中,亲核试剂是...
为什么质子溶剂不利于
Sn2反应
?
答:
2.非质子极性溶剂:不含质子,但是具有很强的极性。其结构中带负电部分裸露在分子外,带正电部分藏于分子内部。3.非极性溶剂 再看亲核反应的机理/历程可以分为两类:1.Sn1反应:第一步:底物解离形成
碳正离子
和离去基团离去(决速步)第二步:亲核试剂进攻碳正离子,形成亲核取代产物。2.
Sn2反应
:...
SN2
和SN1有什么不同?
答:
SN1的
反应
机理是反应物首先解离为
碳正离子
与带负电荷的离去基团,分子解离后,碳正离子马上与亲核试剂结合。
SN2
的反应机理是在脂肪族sp3杂化的碳原子上,碳原子与离去基团相连,亲核试剂从离去基团的正后方进攻碳原子,形成新化合物。4、离去基团不同 对于SN1和SN2来说,离去能力越强都越有利。但是因为...
如何从反应条件判断亲核取代机理为SN1、
SN2反应
?
答:
1、底物
SN2反应
存在亲核试剂把底物上的一个基团挤过去的过程,因而基团大小(位阻效应)对反应影响很大,位阻越大,越不利于SN2反应。SN1反应存在
碳正离子
中间体的过程,因而形成的碳正离子越稳定(怎样判断稳定性不再赘述),越利于SN1反应。2、亲核试剂因为在SN2中,亲核试剂肩负着挤掉一个基团的重要...
碱催化环氧乙烷的开环
反应
原理
答:
在酸性条件下,首先是质子进攻氧原子,质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分
碳正离子
的性质。随后以SN1或
SN2反应
机制进行。若按SN1过程,质子化的环氧化物开环
生成正碳离子
,则正电荷更容易位于原来环中含取代基较多的碳原子上,然后亲核试剂迅速进攻这个碳正离子得到产物,此时亲核进攻的方向与...
亲核取代亲核取代
反应
。
答:
在有机化学的世界里,两种主要的亲核取代
反应
机制,即SN1和
SN2
,根据反应物的结构和条件有所不同。SN1反应分为两步:首先,反应物经历键的断裂,形成一个中间体——
正碳离子
和离去基团,这个过程称为电离;接着,正碳离子迅速与亲核试剂结合,
产生
最终产物。反应速率与反应物浓度相关,而与试剂浓度无...
化学 有机化学 详细解释一下 详细点 学弟静等
答:
这个
反应
是典型的
SN2
取代反应, 即 I-进攻碳原子, Cl-离子离去。作为竞争反应消除主要发生在三级碳上, 在这种情况下, 是SN1过程, 即
生成碳正离子
, 三级碳正离子相对稳定, 侧链碳上的H+容易离去, 生成烯烃。二级碳则发生SN1和SN2的竞争过程, 即部分生成消除产物, 部分生成取代产物 ...
这俩
反应
分别
生成
什么?真是搞不懂SN1.
SN2
这些的…
答:
离去集团先离去
生成碳正离子
中间体,亲核试剂进攻正电碳原子,在不考虑位阻效应的情况下都是从两个方向进攻,因此通常生成一对对映体的2种产物
sn2
历程是双分子加成中间体,亲核试剂从背向先进攻正电性强的碳原子进行加成,形成中间体,然后离去基团再离去。产物一般只有一种,并且发生构型翻转 ...
为何卤代烷的SN1反应比
SN2反应
快?
答:
卤代烃发生SN1
反应
的活性顺序为:三级>二级>一级(卤代烃)。SN1反应速控步骤为形成
碳正离子
。从形成的碳正离子稳定性角度分析,发生SN1反应活性为:三级>二级>一级(卤代烃)。从空间效应看,三级形成碳正离子时,空间构型由四面体变为平面三角形,使各基团间减小了拥挤,从而容易形成碳正离子,这就是...
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