11问答网
所有问题
当前搜索:
sn2反应有碳正离子生成吗
为什么溴甲烷和NaOH水溶液
反应
没
有正碳离子
中间体
生成
?
答:
这个的反应机理应该是
Sn2反应
机理 OH-从背面进攻CH3Br的C,然后C-O键逐渐形成,C-Br键逐渐断裂,过渡态时两个键均存在,且分别位于C-H平面两侧,之后C-Br键断裂C-O键形成,得到产物CH3-OH,没有C+形成
烯丙基和苄基能促进
SN2反应吗
?
答:
SN2反应
过程中,中间体的中心碳原子是sp2杂化的,平面三角形的三个顶点各连一个基团,另外的p轨道一端和离去基团相连,另一端和亲核试剂相连。明显,烯丙基和苄基也是平面结构,并且共轭可以稳定sp2的p轨道(p-π共轭),使中间体能量降低稳定。所以烯丙基、苄基不仅可以促进SN1(稳定
碳正离子
)也能...
朋友这个
反应
我们是什么反应啊?亲核取代吗还是什么?
答:
该反应是典型的
Sn2反应
。丙二酸甲酯的中心
碳
的H具有酸性,在NaH作用下
生成
对应的碳负
离子
,该负离子进攻苄基碳,离去Br负离子。见图:其中红框内的R表示带联烯的侧链取代基:
有机化学中
反应
活性大小的问题。
答:
该
反应
在氯化锌催化下形成
碳正离子
,是SN1反应机理,由于SN1反应中由醇形成碳正离子这一步比亲核试剂进攻这一步要慢,所以形成碳正离子这一步是决速步,反应的快慢取决于
生成离子
的稳定性。苯环的对位连有推电子的甲基,与连有吸电子作用的硝基相比更能使碳上的正电荷分散,所以有对甲基苄醇>苄醇>...
化学问题系列(1)
答:
当分子离解后,
碳正离子
马上与亲核试剂结合,速率极快,是快的一步,所以SN1反应机制的决定速率步骤只涉及一种分子即卤代烃分子而与进攻试剂无关,所以我们称这类反应为单分子的亲核取代反应。
SN2 反应
是同步过程,即亲核试剂 OH- 从反应物离去基团 Br- 的背面,向与它相连的碳原子进攻,先与碳原子...
SN1与
SN2反应
活性顺序
答:
SN1与
SN2反应
活性顺序的探讨需基于不同因素进行分析。对于SN1反应,其活性主要由
碳正离子
的稳定性决定。通常,碳正离子越稳定,SN1反应的活性越高。这取决于取代基的性质,如芳基、烷基等,它们能通过超共轭效应稳定碳正离子。而SN2反应则不同,其活性主要由空间位阻决定。在SN2反应中,亲核试剂从离去...
3甲基1溴丁烷在稀碱中水解,是SN1还是
SN2
答:
B
SN2
与溴相连的碳没有支链,不易形成稳定的
碳正离子
.SN2历程是亲核试剂从
反应
物的背面进攻,形成一个过渡状态. SN1历程是反应物先离解成碳正离子和溴负离子,然后亲核试剂跟碳正离子结合.这个必须要能形成较稳定的碳正离子,一般碳的支链越多,形成的碳正离子越稳定.
醇和二氯亚砜在无吡啶的条件下的
反应
会
有碳正离子
的重排吗?
答:
“二氯亚砜与醇反应机理是
SN2反应
。反应中首先
生成
氯代亚硫酸酯,然后分解,此时的氯负离子不是“自由”的,是-OSOCl的一部分,向
碳正离子
正面进攻,得到构型保持的产物,叫分子内取代
怎么从化学
反应
式判断SN1还是
SN2
答:
单从反应式无法直接判断,关键要看反应中间体的稳定性如何,更准确的说是通过哪种途径反映活化能最低。比如在反应中能够出现叔
碳正离子
,而这个是很稳定的,那一般来说就是
sn2反应
;如果不能出现较稳定的中间体,那就是sn1反应
如何促进
SN2反应
?
答:
1. 离去基团:离去基团越容易离去,
SN2反应
的速率越快。一般来说,卤素
离子
(如Cl-、Br-、I-)作为离去基团在SN2反应中比较常见,且离去能力顺序为:I->Br->Cl->OR(如醇、醚等)。因此,在SN2反应中,选择适当的离去基团是很重要的。2. 亲核试剂:亲核试剂的亲核性强弱对SN2反应的速率也有...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜