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β地中海贫血基因突变
我和男友准备结婚,检查
地中海贫血
时结果我们都是β-地贫41-42
基因突变
...
答:
双方均为轻型地贫,怀孕后有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。所以你们可以不分手,要孩子的时候孕检时告知医生即可
地中海贫血
轻度会加重吗?
答:
1、α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血)大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白
基因
的缺失所致,少数由基因点
突变
造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。2、
β珠蛋白生成障碍性贫血
(
β地中海贫血
)β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,...
请教高手,
地中海贫血基因
分析,结果为-SEA/α α,
β
CD41-42/β CD41...
答:
通常轻型地贫无需特殊治疗,因为目前还没有完全治好的方法,轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大,病程经过良好,能存活至老年,轻型一般不会变重的。但是同时你这个又是混合了重度β地贫,β-
地中海贫血基因
型分析 β地贫基因携带者,检出CD41-42(-TTCT)纯合子型
基因突变
,基因型为βCD41-42...
β
-
地中海贫血
17M/N是重型还是轻型?
答:
轻度, 人有两个
β
珠蛋白
基因
。 一个因为17位点
突变
完全失效(M), 另一个正常(N=normal=正常), 为轻度地贫。
以前验血,一直都没有
地中海贫血
.前几天去验血,居然有地中海贫血了,地贫...
答:
β地中海贫血
的基因只有一对,基因缺陷绝大多数属于非缺失型,即由于基因点突变,导致β肽链合成减少者称之为β+地中海贫血,若导致β肽链完全不能合成者称之为β0地中海贫血,β
基因突变
已发现逾百种,中国人常见的不过十种,占95%以上 【病因】地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使...
关于
地中海贫血
不同
基因
组合的疑问
答:
症状不会累积。 中重度地贫只有在男女双方都是α或
β
地贫地贫患者(或携带者)的情况下才有可能。男方是轻度地贫, 女方是地贫
基因
携带者(或称静止型地贫)。孩子25%可能正常, 各25%可能遗传遗传父或母基因型。 25%可能为αβ混合地贫, 表现和单纯654杂合
突变
(就是男方)相似。
地中海贫血
会死人吗?还有到差不多死得时候有什么症状呢?
答:
【病因】本病是遗传性疾病,是由于珠蛋白
基因
的缺失或点
突变
所致。组成珠蛋白的肽链有四种,即α、β、γ、δ链,其中以β和α珠蛋白生成障碍性贫血较为常见。【临床表现和实验室检查】一、
β地中海贫血
1、重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3~6个月开始出现症状,呈慢性进行性贫血,...
地贫
基因
分型全套?
答:
地中海贫血基因
,根据合成障碍的肽链不同,将其分为α和β两种地中海贫血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因;β珠蛋白
基因突变
是
β地中海贫血
致病的主要原因。1、孕前筛查,通过血常规、血红蛋白、电泳等方法发现携带者。2、基因检测,孕前和早孕期通过基因检测技术,明确阿尔法贝塔珠蛋白...
pcr技术的应用
答:
在适宜的温度和环境下,DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3´-OH末端,并以此为起始点,沿模板5´→3´方向延伸,合成一条新的DNA互补链。PCR技术的应用:PCR技术首次临床应用就是从检测镰状细胞和β-
地中海贫血
的
基因突变
开始的。PCR在医学检验学中最有价值的应用领域就是对感染性疾病...
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